Chevalier-Jackson — Christ-Siemens-Touraine
Синдром Chevalier-Jackson, bronchitis septica
Шевалье — Джексона с.— различной этиологии (вирусной, стафило-, стрепто-, пневмококковой и др.) бронхит с тяжелым течением у детей: кашель (вначале сухой, позже — с мокротой); интермиттирующая (реже типа континуа) лихорадка; септическое состояние. Прогноз неблагоприятный.
Синдром Chiari-Frommel, morbus Frommel, atrophia uteri puerperalis
Chiari J., немецкий акушер; Frommel Richard Julius Ernst (1854—1912), немецкий гинеколог.
Киари-Фроммеля с.— атрофия, полового аппарата в послеродовом периоде: атрофия матки, затянувшаяся лактация, аменорея, боли в области крестца с иррадиацией в ноги; головная боль; часто депрессивное состояние и плохой сон; в моче уменьшено количество фолликулостимулирующего гормона. Иногда обнаруживается аденома гипофиза с явлениями акромегалии или без них.
Синдром Chilaiditi, симптом Chilaiditi, interpositio hepatodiaphragmatica
Chilaiditi Demetrius, немецкий врач.
Хилайдити с.— топографическая аномалия толстого кишечника (нередко и тонкого кишечника): правый изгиб ободочной кишки расположен между диафрагмой и печенью; не всегда выраженные клинические симптомы — боли в верхней части живота, нарастающие днем и прекращающиеся ночью; реже — анорексия, запоры, скопление газов.
Синдром Chotzen
Chotzen F., немецкий педиатр.
Хотцена с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): акроцефалия, асимметрия челюстей, косоглазие; тонкий длинный нос, гипертелоризм, синдактилия II и III пальцев рук и III и IV пальцев ног.
Синдром Christ-Siemens-Touraine
Синдром Siemens, anhydrosis hypotrichotica, dysplasia ectodermalis hereditaria, синдром Jacquet.
Christ J., немецкий врач; Siemens Hermann Werner (1891—1969), немецкий дерматолог; Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог.
Христа-Сименса-Турена с.— множественные аномалии наружного зародышевого листка (аутосомно-рецессивное или доминантное наследование): ангидроз, гипотрихоз, анодонтия, гиподонтия, псевдопрогения; седловидный нос, выдающийся лоб, толстые губы, тонкие морщинистые веки, слаборазвитые ресницы и брови; пигментные аномалии (периферическая бледность лица); гипоплазия сальных желез кожи часто ведет к экземе; гипоплазия потовых желез обусловливает интолерантность к повышенной температуре внешней среды, гиперпирексию. Умственное и физическое развитие нормальны. Характерные черты лица делают похожими всех страдающих этим синдромом. Выраженный андротропизм.
