Синдром Cannon, reactio Cannon
Cannon Walter Bradford (1871—1945), американский физиолог.
Кеннона с. — внезапное повышение тонуса симпатической нервной системы в результате усиленной продукции адреналина с гипертонией и гипергликемией. Обычные причины: внезапное болевое раздражение или волнение, асфиксия, кровотечение, острая инфекция, травма.
Синдром Capdepont
Синдром Stainton, синдром Stainton-Capdepont, morbus Capdepont, синдром Capdepont-Hodge, dentinogenesis hypoplastica hereditaria, синдром Fargin-Farjolle.
Капдепона с. — одонтодисплазия в результате нарушения развития (аутосомно-доминантное наследование): молочные зубы коричневатой или бурой окраски, эмаль легко трескается, дентиновый слой нечувствителен, зубная коронка быстро изнашивается, образуется неправильный прикус. Рентгенологически — уменьшенный кальциноз зубов, часто гиперцементоз; нередко хрупкость костей скелета и полидактилия.
Синдром Capgras, phantom double syndrome (англ.)
Capgras J., французский психиатр.
Капгра с. — ложные узнавания (так называемые иллюзии двойников): больной не способен идентифицировать хорошо знакомого ему человека, признавая в нем его двойника. Часто сочетается с другими психическими расстройствами.
Синдром Caplan, silicoarthritis, silicoarthrosis, синдром Caplan-Colinet
Caplan Anthony, английский врач.
Каплана с. — комбинация ревматоидного полиартрита с силикозом легких.
Синдром Capute-Rimoin-Konigsmark
Синдром Capute-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson, lentigines multiplex-syndromus, syndromus cardiocutaneus, leopard-syndrome (англ.), little leopard syndrome (англ.), lentiginosis profusa, lentiginosis cardiomyopathica progressiva.
Capute Arnold А., американский педиатр; Rimoin David (Lawrence) (род. 1936), американский генетик; Konigsmark Bruce W., американский оториноларинголог.
Кейпюта-Римойна-Конигсмарка с. — наследственное сочетание аномалий кожи, сердца и внутреннего уха (аутосомно-доминантное наследование): врожденные или появляющиеся вскоре после рождения коричневые или темно-коричневые пятна на коже (lentigo) различных размеров; врожденные пороки сердца (чаще стеноз устья легочной артерии) в сочетании с различными изменениями ЭКГ (нарушения внутрижелудочковой проводимости, отклонения электрической оси сердца, изменения интервала ST и зубцов Р и Т и др.); гипертелоризм, прогнатия; выраженный торакальный кифоз; глухота; дисгенитализм [гипоспадия, тестикулярная (овариальная) гипоплазия];