Ruiter — Russell (I)
Синдром Ruiter, vasculitis allergica cutis, arteriolitis allergica
Ruiter Maximiliaan (род. 1900), голландский дерматолог.
Руитера с. — клинические проявления аллергического васкулита: чувство тяжести и боль в ногах, через несколько дней на ногах появляются плоские полиморфные папулы, главным образом в области коленей и локтей, после их исчезновения через несколько недель симптомы появляются снова. Обычно внутренние органы не поражаются, прогноз благоприятный.
Синдром Rulf
Рюльфа с. — разновидность двигательных расстройств корково-подкоркового происхождения у детей: стереотипное приступообразное интенционное дрожание после пребывания в состоянии покоя, интенционное дрожание быстро переходит в тонические судороги, распространяющиеся нередко на одну сторону тела. Симптомы всегда появляются в начале движения.
Синдром Rundles-Falls
Rundles Ralph Wayne (род. 1911), американский терапевт и гематолог; Falls Harold Francis (род. 1909), американский офтальмолог и генетик.
Рандлза-Фоллза с. — разновидность наследственных анемий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): микроцитарная анемия с гипохромией и полихромазией), уменьшение осмотической устойчивости эритроцитов, увеличенная селезенка. Кровь: увеличено содержание железа. Андротропизм. Прогноз неблагоприятный, смерть наступает в молодом возрасте от гемохроматоза.
Синдром Russell (I), nanismus Russell, nanismus intrauterinus dysmorphicus
Russell Alexander, английский педиатр.
Рассела с. — врожденный карликовый рост в результате нарушений эмбрионального развития: роды в нормальный срок, масса и длина тела новорожденного уменьшены, относительно большая окружность головки, роднички закрываются только в 3 года. Дисплазия черепа (гидроцефалия с выраженными лобными выступами, узкий V-образный лицевой череп), макростомия, латеральные части верхней губы перекрывают нижнюю губу, выдающийся нос, микрогнатия, умеренный гипертелоризм, так называемое антимонголоидное расположение глазных щелей, диспропорциональный карликовый рост, относительно укороченные проксимальные и удлиненные дистальные части конечностей, часто — невыраженный сколиоз и гиперлордоз, клинодактилия, pes valgus, гипоплазия мускулатуры и. подкожного жирового слоя, до 8—9 лет сохраняется голос высокого тембра, гипогенитализм, крипторхизм. В связи с выраженным кариесом преждевременное выпадение зубов. Умственное и моторное развитие протекают нормально. В отличие от Синдрома Сильвера (Silver) асимметрия тела не наблюдается. Предполагается аутосомно-рецессивное наследование.
