pseudo-Crouzon — pseudo-Klinefelter
Синдром pseudo-Crouzon, Crouzon fruste (фр.)
Crouzon Octave (1874—1938), французский врач.
псевдо-Крузона с. — наследственный краниальный дизостоз без изменений лицевого черепа (аутосомно-доминантное наследование), нередко встречаются также тугоухость, атрофия зрительных нервов, акромикрия, клинодактилия, высокое небо.
Синдром pseudo-Frohlich, pseudodystrophia adiposogenitalis, syndromus pseudohypophysarius
Frohlich Alfred (1871—1953), австрийский невропатолог и фармаколог.
псевдо-Фрелиха с. — ожирение в предпубертатном и пубертатном возрасте с генитальной псевдодистрофией: болезнь начинается к 9-му году жизни, замедление роста и полового развития, которые, однако, заканчиваются нормально, акромикрия, вальгусное расположение коленей, склонность к гипогликемии и ацетонемии, снижение активности, вялость. После наступления половой зрелости масса тела нормализуется, психическая деятельность активизируется, метаболические нарушения (гипогликемия и ацетонемия) исчезают.
Синдром pseudo-Hodgkin, pseudolymphoma, pseudolymphogranulomatosis
Hodgkin Thomas (1798—1866), английский врач.
псевдо-Ходжкина с. — лимфогранулематозоподобная реакция в ответ на применение некоторых противосудорожных средств (например, триметина, дифенина): нерегулярная лихорадка, мультиформная эритема, генерализованное увеличение лимфатических узлов, гепатоспленомегалия, перемежающиеся артриты с различной степенью припухлости суставов. Кровь: лейкоцитоз, иногда лейкопения, эозинофилия, изредка — гипопластическая анемия. Биопсия лимфатического узла: исчезновение обычной структуры, очаговые некрозы, размножение псевдонеопластических клеток, увеличено число лимфобластов и ретикулярных клеток, нередко появляются также гигантские клетки Штернберга. После прекращения приема препарата обычно все симптомы исчезают в течение 7—14 дней.
Синдром pseudo-Klinefelter, синдром Klinefelter spurius
Klinefelter Harry Fitch (род. 1912), американский врач.
псевдо-Клайнефелтера с. — склероз и атрофия яичек без наличия хромосомных аномалий, болезнь проявляется в возрасте 30—40 лет, снижаются либидо и потенция, яички сморщиваются. Моча — увеличено содержание гонадотропина, уменьшено выделение 17-кетостероидов, нормальный мужской (XY) кариотип, в эякуляте отсутствуют сперматозоиды.
