Синдром Peters, синдром Peters-Seefelder
Peters А., немецкий офтальмолог.
Петерса с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): центральная лейкома роговицы, дефект десцеметовой оболочки, уплощение передней камеры с возможным вторичным гидрофтальмом, стойкие остатки пупиллярной мембраны, реже микрофтальм, часто анкилозы конечностей, волчья пасть, атрезия кишечника, умственная отсталость.
Синдром Petges-Clejat, синдром Petges-Clejat-Jacobi, poikilodermatomyositis, poikilodermia atrophicans vascularis
Petges Q., Clejat С, французские дерматологи.
Петжа-Клежа с. — редкая генерализованная форма дерматомиозита с поикилодермиеи: вначале клиническая картина хронического фебрильного дерматомиозита с мышечной болезнью и припуханием, позже наступают вторичная атрофия мышц и функциональная мышечная слабость, нарастающая пятнистая, напоминающая склеродермию атрофия эпидермиса и кожи (вторичная пойкилодермия), образуются пятнистые вторичные телеангиэктазии с отложениями пигмента, выраженный общий зуд. Рентгенологически в отдельных случаях находят почти симметричные отложения солей кальция в соединительнотканных перегородках мускулатуры, одновременно общий (ввиду бездеятельности) остеопороз.
Синдром Petit, синдром du Petit
Du Petit Francois Pourfour (1664—1741), французский анатом и хирург.
Пти с. — комплекс глазных симптомов в результате раздражения симпатического нерва: мидриаз, экзофтальм, широкая глазная щель, нарастание внутриглазного давления, сужение сосудов сосудистой оболочки и сетчатки глаза.
Синдром Petzetakis-Takos
Petzetakis M., греческий врач.
Петцетакиса-Такоса с. — глазные симптомы у больных с массивными отеками: отек век и конъюнктивы глазного яблока, гиперестезия роговицы, ослабление рефлекса радужной оболочки и уменьшение секреции слез.
Синдром Peutz-Jeghers
Синдром Peutz-Touraine, синдром Peutz, синдром Hutchinson-Weber-Peutz, синдром Jeghers, lentiginopolyposis digestiva
Peutz J. L. А., голландский врач; Jeghers Harold Joseph (род. 1904), американский врач.
ПейтцаДжигерса с. — наследственный интестинальный полилоз с пигментацией губ и лица (аутосомно-доминантное наследование): различной величины веснушки, пятна «кофе с молоком» на коже лица, губах, конъюнктивах и слизистой полости рта, нередко также на конечностях, ребенок уже рождается с пигментными пятнами или же они образуются в раннем детском, возрасте, выраженный полипоз желудочно-кишечного тракта (главным образом тонкого кишечника, реже желудка и толстого кишечника) с умеренной склонностью к малигнизации, вторичная анемия и кахексия, иногда картина закупорки кишечника, обычно других аномалий не наблюдается. У больных обычно более выраженная кожная пигментация, чем у здоровых.