Parry-Romberg — Pasqualini
Синдром Parry-Romberg
Синдром Romberg, morbus Romberg, trophoneurosis Romberg, hemiatrophia faciei, hemiatrophia faciei progressiva
Parry Caleb H. (1755—1822), английский врач, Romberg Moritz Heinrich (1795—1873), немецкий терапевт.
Перри-Ромберга с. — наследственная односторонняя прогрессирующая атрофия лица (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): постепенно на одной, половине лица атрофируются кожа, подкожная клетчатка, мускулатура и позже кости, виски, лоб, щеки и подбородок на пораженной стороне сильно западают. Нередко атрофируется гомолатеральная голосовая связка, половина гортани и языка, часто на больной стороне выпадают волосы, ресницы и брови.
Синдром Parsonage-Turner, amyotrophia neuralgica, neuritis brachialis paralytica
Parsonage M, J., английский врач; Turner John W. Aldren, английский невропатолог.
Парсонейджа-Тернера с. — разновидность невралгической амиотрофии: корешковая боль в области плечевого сплетения (CV—CVI), ранние прогрессирующие парезы и атрофические параличи соответствующих мышц с нарушением кожной чувствительности, другие сегменты не поражаются. Обычно, наблюдается после инфекций и травм, преимущественно в возрасте 20—50 лет.
Синдром Pasini
Pasini Augustin, итальянский дерматолог.
Пазини с. — разновидность буллезного эпидермолиза: обычно наблюдается во время наступления половой зрелости у больных себореей, на участках кожи, пораженных себореей, появляются бледно-красные сгруппированные папулы, остальные кожные симптомы, как при буллезном эпидермолизисе. Синдром имеет наследственный характер, предполагается аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное наследование.
Синдром Pasini-Pierini, morbus Pasini-Pierini, atrophoderma idiopathica, sclerodermia superficialis
Pasini Augustin, итальянский дерматолог; Pierini Luis, аргентинский дерматолог.
Пазини-Пьерини с. — проявления идиопатической (возможно, наследственной) прогрессирующей атрофии кожи: синюшные, несколько углубленные, хорошо отграниченные, медленно прогрессирующие очаги атрофии кожи, локализуются чаще на туловище, субъективные симптомы отсутствуют. Обычно болеют дети в возрасте 10—20 лет.
Синдром Pasqualini, eunuchoidismus fertilis
Pasqualini Rodolfo Q. (род. 1909), аргентинский терапевт и эндокринолог.
Паскуалини с. — изолированные инкреторные нарушения функции яичек: евнухоидизм (высокий рост, ожирение, тонкий голос, слабое вторичное оволосение), яички внешне нормальны, уменьшено количество клеток Лейдига, способность к оплодотворению сохранена.
