Синдром Parkinson, morbus Parkinson, parkinsonisms, paralysis agitans, дрожательный паралич, syndromus striati
Parkinson James (1755—1824), английский хирург, фармацевт и палеонтолог.
Паркинсона с. — проявления наследственной преждевременной инволюции экстрапирамидной системы (аутосомно-доминантное наследование) или поражения ее вследствие интоксикации или инфекции с гипокинетическими и гиперкинетическими двигательными расстройствами:
- двигательные симптомы — ригидность, акинезия, маскоподобное лицо, согнутые тело и конечности; мелкие скользящие шаги; про-, ретро- и латеропульсия, микрография; монотонная речь, дрожание рук, головы; общая скованность движений; иногда дрожание не наблюдается;
- вегетативные симптомы (не всегда) — гипергидроз, гиперсаливация;
- психические симптомы — депрессивные и депрессивно-ипохондрические состояния; на поздних этапах — некоторое интеллектуальное снижение, возможны расстройства сознания, галлюцинации. Заболевание обычно проявляется в возрасте 50—60 лет.
Синдром Parrot (I)
Paralysis Parrot, morbus Parrot, pseudoparalysis, morbus Wegner, osteochondritis Wegner, osteochondritis syphilitica, pseudoparalysis syphilitica
Parrot Jules (1829—1883), французский педиатр.
Парро с. — ранний паралич руки у детей с врожденным сифилисом: вялый паралич ротированной внутри руки, движения предплечья и пальцев обычно возможны, при пассивных движениях — боль. Часто припухание мягких тканей в области плеча и локтя. Нередко другие проявления сифилиса: люэтический пемфигус, трещины слизистой полости рта и губ и т. д. Рентгенологически — часто, но не всегда, отделение эпифизов, очаги распада. Обычно также гомолатеральный Синдром (Клода) Бернара — Горнера. Заболевание обычно проявляется на 2—8-й неделе после рождения. В результате антисифилитического лечения псевдопараличи регрессируют и исчезают в течение нескольких недель.
Синдром Parrot (II)
Morbus Parrot, синдром Kaufmann, morbus Kaufmann, chondrodysplasia, achondroplasia, osteosclerosis congenita, chondrodystrophia fetalis, chondrogenesis imperfecta, osteochondrodystrophia fetalis
Парро с. — наследственные нарушения образования хряща с диспропорциональным карликовым ростом (вероятно, аутосомно-доминантное или реже аутосомно-рецессивное наследование): диспропорциональный низкий рост, большая голова с глубоко втянутым корнем носа, запоздалое прорезывание зубов, позднее закрытие родничков, дорсолюмбальный кифоз, микромелия (длина туловища нормальная), маленькие пальцы рук и ног, колоколообразная грудная клетка, большой живот, глубокий пупок, развитие гениталий нормальное. Рентгенологически — короткие, с тупыми концами кости с расширенными метафизами, асимметричный рост костей в области эпифизов. Часто — летальный исход еще внутриутробно или в раннем грудном возрасте. Нередко наблюдаются атипичные асимметричные формы.