Синдром Pancoast
Синдром Pancoast-Tobias, синдром Hare, синдром Tobias, tumor Pancoast, синдром Ciuffini-Pancoast
Pancoast Henry К. (1875—1939), американский рентгенолог.
Пенкоуста с. — злокачественная опухоль верхушки легкого с повреждением шейного симпатического нерва, ранний локализованный гипо- или ангидроз (главным образом на шее, плечах, груди, а также на руках и голове — на стороне опухоли), положительный симптом (Клода) Бернара — Горнера. Сильные каузалгические боли в руках, плечах и груди, часто без определенных границ, боль напоминает стенокардию, при применении обезболивающих средств не уменьшается. Часто атрофия мускулатуры рук, гипо- или анестезия предплечья, чувство «ползания мурашек» в пальцах. Опухоль быстро охватывает также мягкие ткани шеи. Относительно рано поражаются ребра и позвонки. В результате повреждения ребер дыхательные движения становятся болезненными. Иногда кашель и одышка. Анемия, в терминальных стадиях — кахексия.
Синдром Panner
Morbus Panner, morbus Haas, morbus Kohler primus, epiphyseonecrosis capituli humeri juvenilis, osteochondrosis capituli humeri
Panner Hans Jessen (1871—1930), датский врач.
Паннера с. — наследственный асептический некроз эпифиза головки плечевой кости (аутосомно-доминантное наследование): ограничение движений в локтевом суставе, при пальпации болезненна головка плечевой кости. Рентгенологически — поверхность головки плечевой кости сплющена. Болеют преимущественно дети младшего школьного возраста.
Синдром Panse
Panse J. P., французский врач.
Панса с. — сочетание диэнцефально-ретинальной дегенерации и Синдрома Дауна: олигофрения (идиотия), ожирение, гипотрофия гениталий, высокий рост (реже карликовый), гемералопия, нередко пигментный ретинит, тугоухость, поли- или синдактилия, аномалии черепа, перерастяжимость суставов, монголоидные черты лица. Предполагается аутосомно-рецессивное наследование.
Синдром Papillon- Leage-Psaume, dysplasia linguofacialis, syndromus Grob
Papillon-Leage, Psaume Jean, французские стоматологи.
Папийон- Леажа-Псома с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): аномалии лица — гипертелоризм, гипоплазия хряща носа, сокращение средней части и расщепление верхней губы, аномалии полости рта — расщепление неба, дольчатый язык, который фиксирован укороченной уздечкой, дистония зубов, аплазия нижних резцов, полиодонтия, повышенная тенденция к кариесу зубов, аномалии скелета — катабазия, укорочение и утолщение длинных трубчатых костей, брахидактилия, клинодактилия, камптодактилия, полидактилия, нервно-психические аномалии — тремор, общая задержка развития, иногда гидроцефалия. Кроме этого, наблюдаются алопеция и пойкилодермия. Гинекотропизм.