Paget-Schroetter- Kristelli — Paltauf
Синдром Paget-Schroetter- Kristelli
Claudicatio intermittens venosa, thrombosis venae axillaris, effort thrombosis (англ.)
Paget James (1814—1899), английский хирург; Schroetter- Kristelli Leopold von (1837—1908), австрийский терапевт.
Педжета — Шреттера-Кристелли с. — проявления нарушений кровообращения в подмышечной вене: вначале постепенное, нередко внезапное припухание руки с чувством наряжения, часто — спонтанная боль в руке, изредка наблюдаются цианоз руки, переполнение поверхностных вен, парестезии и слабость. В некоторых случаях клинические симптомы наступают после перегрузки руки. Вены плеча резко набухают. Нередко — нарушения трофики кожи и мускулатуры, сегментарный гипо- или гипергидроз, «гусиная кожа» (гиперреактивность мышц, поднимающих волоски). Поражается преимущественно правая рука (у левшей — левая). Течение длительное, с частыми рецидивами. Болеют преимущественно молодые мужчины с развитой мускулатурой.
Синдром Paine, microcephalia vera, syndromus Giacomini
Paine R. S., канадский врач.
Пейна с. — комплекс наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): микроцефалия, гипоплазия мозжечка, оливы и варолиева моста, артрогрипоз, спастическая диплегия, приступы судорог, задержка умственного развития, врожденные пороки сердца, высокое небо, аномалии зубов, в отдельных случаях наблюдается увеличенное содержание аминокислот в спинномозговой жидкости.
Синдром Pal-Nothiiagel, hypertonia paroxysmalis, crisis Pal
Pal Jacob (1863—1936), автрийский врач; Nothnagel Hermann (1841— 1905), австрийский терапевт и невропатолог.
Паля-Нотнагеля с. — кратковременное генерализованное сужение кровеносных сосудов со значительным подъемом артериального давления у больных гипертонической болезнью или спинной сухоткой: головокружение, обморок, парестезии конечностей, расстройства зрения, стенокардия.
Синдром Paltauf, status thymicolymphaticus
Paltauf Arnold (1860—1893), немецкий врач.
Пальтауфа с. — конституциональный тип детей: малоразвитый ребенок с вялой мускулатурой, нездоровым цветом лица, увеличенными лимфатическими узлами, чрезмерным лимфоцитозом, склонностью к ваготонии. В редких случаях наступает внезапный летальный исход.
