М

Синдром Morgagni-Adams-Stokes Синдром Adams — Stokes, синдром Stokes, morbus Adams — Stokes, синдром Spens, pouls lent Charcot (фр.) Morgagni Giovanni Battista (1682—1771), итальянский анатом, хирург и патолог; Adams Robert (1791—1875), Stokes William (1804—1878), ирландские врачи. Морганьи-Адамса-Стокса с. — приступообразные нарушения кровоснабжения мозга сердечно-сосудистого происхождения: внезапное бессознательное состояние, часто с эпилептиформными судорогами, до этого обычно плохое …

Синдром Mattioli-Foggia, Синдром Mattioli-Foggia-Raso, myopathia lipofibrocalcarea Mattioli-Foggia Cesare, итальянский врач. Маттиоли-Фоджа с. — разновидность идиопатической миопатии:прогрессирующая мышечная слабость, в мускулатуре прощупываются плотные безболезненные образования, гистологически — опухоли соединительной и жировой ткани с отложениями солей кальция. Синдром Matzdorff-Lhermitte, syndromus corporis Luys, syndromus nuclei hypothalamici Lhermitte Jean (1873—1959), французский невропатолог. Мацдорфа-Лермитта с. — комплекс неврологических расстройств, развивающийся …

Синдром Morton (I), metatarsus-syndromus, metatarsus atavicus, metatarsus primus brevior Morton Dudley J., американский хирург. Мортона с. — наследственная аномалия развития I плюсневой кости (возможно, аутосомно-доминантное наследование): укорочение первой плюсневой кости, небольшая подвижность соответствующей ей области стопы, часто — дорсальное расположение сесамовидной косточки; боль, припухлость, скованность и ограниченность движений стопы. Синдром Morton (II), neuralgia Morton, metatarsalgia …

Синдром Mayer-Rokitansky-Kuster Синдром Kuster, uterus bipartitus, uterus bicornis rudimentarius solidus partim excavatus cum vagina solida, syndromus MRK, MRK-Syndrom (нем.) Mayer С A. J., немецкий анатом и физиолог; Rokitansky Karl von (1804— 1878), австрийский патолог; Kuster Hermann, немецкий гинеколог. Майера-Рокитанского-Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование): в анамнезе первичная аменорея, стерильность, нормальное развитие …

Синдром Morvan (III), neuropathia sensoria radiculata hereditaria Морвана с. — наследственная корешковая чувствительная невропатия (аутосомно-доминантное наследование): снижение и постепенное исчезновение болевой, температурной и тактильной чувствительности на нижних конечностях, трофические язвы голени, обычно симметричные. Гистологически выявляется сморщивание и исчезновение ганглионарных клеток поясничных и крестцовых задних корешков. Наблюдается преимущественно у взрослых. Синдром Moschcowitz Morbus Moschcowitz, синдром Moschcowitz-Singer-Symmers, …

Синдром McGeoch-Reed Dysplasia dermalis facialis focalis, naevi aplastici symmetrici temporales hereditarii, синдром van Bargen McGeoch A. H,, Reed W. В., австралийские дерматологи. МакГиока-Рида с.— наследственный кожный симптомокомплекс (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние участки морщинистой кожи в височной области, напоминающие следы акушерских щипцов. Гистологически — мезодермальная дисплазия с почти полным отсутствием подкожного жирового слоя, плотно к эпидермису приросшие …

Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia Mounier-Kuhn P., французский оториноларинголог. Мунье-Куна с. — врожденная (возможно, наследственная) трахеобронхомегалия с дивертикулезом: первые признаки болезни появляются в детстве или в подростковом возрасте; сильный кашель с обильным выделением мокроты, хроническая …

Синдром McQuarrie, hypoglykaemia idiopathica infantilis, hypoglykaemosis familiaris McQuarrie Irvine (род. 1891), американский педиатр. МакКуори с.— наследственная гипогликемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): первые признаки болезни проявляются обычно до третьего года жизни. Пароксизмальные проявления гипогликемии, которые обычно наступают утром натощак; при этом наблюдается мышечная гипотония, раздражимость, потливость, дрожание, мышечные подергивания, головокружение, нередко — судороги. Кровь: во время приступа …

Синдром Muckle-Wells Muckle Thomas J., английский педиатр; Wells Michael, английский врач. Макла-Уэльса с. — комплекс наследственных симптомов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание обычно начинается в молодом возрасте рецидивами озноба, общего недомогания и кратковременной сыпи, напоминающей крапивницу, далее постепенно ухудшается слух до полной глухоты, развивается нефротический Синдром (не всегда). Иногда также наблюдаются атрофия яичек, потеря полового влечения, глаукома, …

Синдром Melkersson-Rosenthal Синдром Rosenthal-Melkersson, синдром Россолимо-Melkersson-Rosenthal, paralysis facialis recidivans, ganglion geniculi-syndromus Melkersson Ernst Gustaf (1898—1932), шведский врач; Rosenthal Curt, немецкий невропатолог. Мелькерсона-Розенталя с.— разновидность паралича лицевого нерва: вначале рецидивирующее, позднее постоянное припухание лица и губ, рецидивирующий паралич лицевого нерва, складчатый язык. Кроме того, парестезии пальцев, периодические расстройства глотания, тенденция к мигренеподобным пароксизмам, гиперлакримация, гиперакузия. В …