Синдром Mondor, morbus Mondor
Mondor Henri (1885—1962), французский хирург.
Мондора с. — воспаление поверхностных вен бокового отдела грудной клетки, незначительное чувство напряжения и повышенная чувствительность в левой половине грудной клетки и в области передней подмышечной линии, на боковой стенке грудной клетки обнаруживается твердый тяж, при пальпации напоминающий катетер, подмышечные лимфатические узлы припухают очень редко, после излечения зачастую — каузалгия в пораженной области. Гинекотропизм.
Синдром Montandon, occlusio sphincteris oesophagi superioris myopathica passive
Montandon А., швейцарский оториноларинголог.
Монтандона с. — миопатическая закупорка верхнего отверстия пищевода: частая и длительная дисфагия, постепенно нарастающая и приводящая к кахексии, в более поздних стадиях пациент не в состоянии проглотить даже жидкость, которая часто попадает в гортань. Болезнь обычно начинается после 40 лет,при эзофагоскопии выявляется только легкий или умеренный спазм сфинктера, изменения слизистой оболочки отсутствуют.
Синдром Moore, migraena abdominalis, epilepsia abdominalis
Moore Matthew Thibaud (род. 1901), американский психоневролог.
Мура с. — приступообразно усиленная моторика кишечника в результате раздражения головного мозга: пароксизмальная, трудно локализуемая боль в животе, в продромальном периоде тошнота, рвота, понос, бледность, урчание в животе, во время приступа клоническое подергивание мускулатуры брюшного пресса, после приступа недомогание, сонливость. На ЭЭГ — церебральная дисритмия.
Синдром Morgagni
Синдром Morgagni-Stewart-Morel, синдром Morgagni-Morel-Stewart, синдром Stewart-Morel, синдром Greeg-Morel, craniopathia metabolica, hyperosteosis frontalis interna, craniopathia neuroendocrinica
Morgagni Giovanni Battista (1682—1771), итальянский анатом, хирург и патолог.
Морганьи с. — наследственное сочетание аномалий черепа с эндокринными нарушениями (аутосомно-доминантное наследование): триада симптомов — внутренний фронтальный гиперостоз, ожирение, вирилизм, гирсутизм. Кроме того, нарушения сна и равновесия, головная боль, эпилептиформные припадки, нарушение обмена углеводов со склонностью к гипергликемии и гликозурии, часто приросшие ушные мочки, сросшиеся брови, перерастяжимые суставы, нередко развиваются язвы голени. Предполагается также доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование.