Синдром Moeller-Hunter, glossitis Hunter, glossitis Moeller-Hunter, glossitis exfoliativa, glossodynia
Moeller Julius Otto Ludwig (1819—1887), немецкий хирург; Hunter William (1861—1937), английский врач.
Меллера-Хантера с.— вторичный глоссит при В12-витамино-дефицитной анемии, спру или пеллагре: гладкая блестящая поверхность языка в связи с атрофией сосочков, нередко маленькие пузырьки или эрозии на боковой поверхности или кончике языка, чувство жжения или боль в языке. Упомянутые симптомы сочетаются с проявлениями основного заболевания.
Синдром Moersch-Woltman, stiff-man syndrome (англ.)
Moersch F. P., американский врач; Woltman Henry William (род. 1889), американский невропатолог.
Мерша-Вольтмена с. — неясного происхождения болезнь мышц, болезненная прогрессирующая скованность мускулатуры, начинающаяся в конечностях, затылке, плечах, а нередко и в туловище, через несколько дней (реже недель и месяцев) процесс охватывает другие мышцы, что в конечном итоге приводит к общей ригидности мускулатуры.
Синдром Mohr, syndromus OFD
Mohr O. L., норвежский (?) врач.
Мора с. — аутосомно-рецессивный вариант наследственного комплекса аномалий Папийон-Леаж-Псома (Papillon-Leage-Psaume): полисиндактилия больших пальцев ног, удвоение фаланг, синдактилия, брахидактилия, брахимезофалангия пятых пальцев ног, укороченный дольчатый, иногда расщепленный язык, высокое узкое небо, часто расщепление губ и неба, гипертелоризм, широкое основание носа, иногда утолщение и расщепление кончика носа, аплазия средних резцов, гипоплазия нижней челюсти. В отдельных случаях наблюдаются экзематозные высыпания на коже, эпилептиформные судороги, тугоухость или глухота, обусловленная нарушениями проводимости звука. Нередко смерть в раннем детском возрасте.
Синдром Monakow, arteria chorioidea anterior-syndromus
Monakow Konstantin von (1853—1930), швейцарский невропатолог.
Монакова с. — разрыв или закупорка передней артерии сосудистого сплетения либо ангионевротический отек в области васкуляризации этого сосуда: контралатеральная гемиплегия, гемианестезия и гемианопсия.
Синдром Moncrieff, синдром Moncrieff-Wilkonson
Moncrieff Alan Aird (1902—1971), английский педиатр.
Монкрифа с. — триада наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гликозурия, грыжа диафрагмального отверстия, умственная отсталость. Нередко также низкий рост, различные аномалии развития головного мозга.