Синдром Minimata, morbus Minimata
Minimata — название залива на юге Японии, в районе которого в 1957— 1961 гг. впервые были отмечены случаи данного с.
Минимата с. — симптомокомплекс прогрессирующей дегенерации ЦНС при отравлении алкилированными ртутными соединениями (побочными продуктами производства изделий, из винилхлорида): атаксия и общее дрожание, дизартрия, развитие глухоты, у грудных детей — глухонемоты, прогрессирующее сужение поля зрения, бессонница, слюнотечение, приступы генерализованных мышечных подергиваний. На ЭЭГ — интенсивные полиморфные дельта-волны, нерегулярные тета-волны, приступообразные, появляющиеся в виде небольших групп моноритмические дельта-волны.
Синдром Minkowski-Chauflard
Синдром Gansslen-Erb, Синдром Gansslen, icterus haemolyticus familiaris, anaemia haemolytica familiaris, anaemia sphaerocytotica
Minkowski Oskar (1858—1931), немецкий терапевт; Chauffard Anatole Marie Emile (1855—1932), французский терапевт.
Минковского-Шоффара с. — наследственное сочетание семейной гемолитической анемии с различными конституциональными аномалиями (аутосомно-доминантное наследование): гемолитическая желтуха, увеличенная селезенка. Кровь: анемия с микросфероцитозом, ретикулоцитоз, нейтрофилия со сдвигом влево. В костном мозге картина усиленной регенерации. Осмотическая устойчивость эритроцитов снижена. Частые признаки печеночной недостаточности, нередко — холелитиаз. Вторичные аномалии скелета (преимущественно костей черепа) — башневидная голова, плоская и широкая спинка носа, негроидный или монголоидный вид, выпячивание глазных яблок, инфантилизм, пигментные аномалии, острое небо, узкая альвеолярная дуга; брахи-, син- или полидактилия, аномалии стоп, врожденный вывих тазобедренного сустава. Врожденные глазные аномалии: микрофтальм, суженная глазная щель, гетерохромия радужной оболочки, эксцентричные зрачки, помутнения хрусталика и роговицы, астигматизм, частичная цветовая слепота. Аномалии ушей: оттопыренные уши, приросшие ушные мочки, выраженные бугорки Дарвина, отосклероз с тугоухостью или глухотой. Врожденные пороки сердца. В грудном или раннем детском возрасте в клинической картине малокровие доминирует над желтухой. Для течения болезни характерны гемолитические кризы.
Синдром Mirizzi, morbus Mirizzi, stenosis ductus hepatici
Mirizzi Pablo Luis (род. 1893), аргентинский хирург.
Мирицци с. — обозначение клинической картины закупорки общего желчного протока различной этиологии (спазм, воспаление, опухоль, камни): неопределенная боль в правом подреберье и эпигастрии, тошнота, желтуха, гипербилирубинемия, часто прощупывается увеличенный болезненный желчный пузырь, нередко — картина острого живота.