Melkersson-Rosenthal — Mende
Синдром Melkersson-Rosenthal
Синдром Rosenthal-Melkersson, синдром Россолимо-Melkersson-Rosenthal, paralysis facialis recidivans, ganglion geniculi-syndromus
Melkersson Ernst Gustaf (1898—1932), шведский врач; Rosenthal Curt, немецкий невропатолог.
Мелькерсона-Розенталя с.— разновидность паралича лицевого нерва: вначале рецидивирующее, позднее постоянное припухание лица и губ, рецидивирующий паралич лицевого нерва, складчатый язык. Кроме того, парестезии пальцев, периодические расстройства глотания, тенденция к мигренеподобным пароксизмам, гиперлакримация, гиперакузия. В некоторых случаях сочетается с ревматизмом. Нередко осложняется гранулематозным хейлитом.
Синдром Melnick-Needles, osteodysplasia Melnick-Needles
Melnick John С, американский рентгенолог; Needles Carl F., американский педиатр.
Мелника-Нидлза с.— разновидность наследственной остеодисплазии (аутосомно-доминантное наследование): недостаточные масса и длина тела при рождении. Сначала развивается диспропорциональный низкий рост, который позже переходит в диспропорциональный нормальный рост. Деформации лица и черепа (легкий гипертелоризм, пучеглазие, оттопыренные уши, микрогнатия, выпуклый высокий лоб), аномалии расположения зубов и прикуса, запоздалое закрытие родничков, опущенные узкие плечи, тугоподвнжность локтевых суставов, Х-образные ноги, вальгусные тазобедренные суставы, гипоплазия больших пальцев рук с выраженным укорочением концевых фаланг. Деформации тазобедренного сустава и ног уже в раннем детском возрасте вызывают нарушения походки, позже из-за спастической перегрузки развиваются болезненный коксартроз и хромота. Рентгенологически — неравномерно выраженный остеосклероз черепа, преимущественно его основания и пирамиды височной кости, утолщение метафизов и укорочение и S-образное искривление длинных трубчатых костей, неодинаковая толщина коркового вещества костей, дисплазия позвонков, особенно шейных и поясничных, дисплазия лопатки (утолщение и укорочение) и таза (гипоплазия и асимметричность подвздошной, лобковой и седалищной костей, вальгусное положение тазобедренных суставов. Интеллект нормальный. Выраженный гинекотропизм.
Синдром Mende
Mende Irmgard, немецкий врач.
Менде с. — наследственное сочетание частичного альбинизма с так называемым монголоидным обликом (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): частичный альбинизм с пигментными аномалиями кожи и волос, сохранившиеся пушковые волосы, врожденная глухонемота, монголоидное лицо, привычный блефарит, малый рост, приросшие ушные мочки. Часто — расщепленная верхняя губа, запоздалое прорезывание зубов, брахицефалия, слабоумие.
