Marie-See — Marion
Синдром Marie-See, Синдром (Julien) Marie-See, hypervitaminosis A acuta, hydrocephalia acuta
Marie Julien Jean (род. 1899), See Georges, французские педиатры.
Мари-Се с. — острая преходящая гидроцефалия у грудных детей в результате интоксикации витамином А: отказ от пищи, рвота, прострация, нарушения сна, сонливость или беспокойство. Часто — выраженная бледность, кратковременная лихорадка, сильное выпячивание родничка, швы черепа расширены. Неврологических симптомов не наблюдается. Ликвор прозрачный, давление повышено, количество белка и клеток нормально. Выраженное преходящее нарастание витамина А в сыворотке крови. Олигурия, гематурия, цилиндрурия, незначительная альбуминурия. Прогноз благоприятный, болезненные проявления продолжаются всего несколько часов.
Синдром Marin-Amat, Синдром (Marcus) Gunn inversus
Marin-Amat Manuel, испанский офтальмолог.
Марин-Амата с. — односторонний частичный птоз века; при открывании рта глаз с пораженным веком закрывается; нередки также признаки центрального паралича лицевого нерва.
Синдром Marinescu-Sjogren, Синдром Marinescu-Sjogren-Garland
Marinescu Gheorghe (1863—1938), румынский невропатолог; Sjogren Torsten (род. 1896), шведский невропатолог и психиатр.
Маринеку-Шегрена с. — редкое наследственное заболевание (аутосомно-рецессивное наследование): спиноцеребеллярная атаксия конечностей, дизартрия, гипо- или арефлексия, пирамидные симптомы, олигофрения или псевдодебильность, карликовый рост, двусторонняя катаракта, интермиттирующий нистагм, сходящееся косоглазие, эпикантус, гиперсаливация, дискрания (долихоцефалия, острое небо).
Синдром Marion, morbus Marion, stenosis colli vesicae urinariae congenita, bladder neck obstruction (англ.)
Marion Henri, французский врач.
Мариона с. — стеноз шейки мочевого пузыря у детей: болезнь начинается на почве рецидивирующей инфекции мочевых путей с полиурии, поллакиурии, парадоксальной ишурии и псевдоэнуреза, при катетеризации всегда — ретенционная моча. При цистоскопии — фиброзный цистит. Ретроградная пиелография — гидроуретер, изогнутые мочеточники, расширение почечных лоханок, пузырно-мочеточниково-лоханочный рефлюкс. Без хирургического вмешательства обычно наступает тубулярная почечная недостаточность с неблагоприятным прогнозом. Андротропизм.
