Maffucci — Mallory-Weiss
Синдром Maffucci
Синдром Maffucci-Kast, morbus Maffucci, syndromus dyschondroplastico-dyschromico-cutaneus, chondrodystrophia cum angiomatosi
Maffucci Angelo (1845—1903), итальянский патолог.
Маффуччи с. — редкие комплексные нарушения развития тканей мезодермального происхождения с дисхондроматозом и множественным ангиоматозом: диффузный асимметричный хондроматоз костей или односторонняя дисхондроплазия с выраженным искажением формы конечностей, с возрастом дисхондроплазия нарастает. Множественные ангиомы кожи и внутренних органов. Депигментированные участки кожи и родимые пятна. В 20% случаев возникают хондросаркомы, ангиосаркомы, лимфангиомы, глиомы или овариальные тератомы. В связи с этим прогноз неблагоприятный. Часто осложняется переломами и флеболитами. Выраженный андротропизм. Допускается аутосомно-доминантное наследование.
Синдром Magrassi-Leonardi
Morbus Magrassi-Leonardi, febris eosinophilica monocytaria, pneumonia eosinophilica monocytaria
Magrassi Flaviano (род. 1908), Leonardi G., итальянские терапевты.
Маграсси-Леонарди с. — эозинофильно-моноцитарная пневмония, возможно, вирусного происхождения: клиническая картина подострой или затяжной долевой пневмонии, в остром периоде наблюдаются кашель, плохое самочувствие, генерализованная мышечная боль, иногда плевральный выпот. В крови — вначале выраженный моноцитоз, к которому присоединяется эозинофилия. Возможно, что данный Синдром является вариантом Синдрома Лёффлера (Loffler) (I).
Синдром Majocchi
Morbus Majocchi, signum Majocchi, purpura Majocchi, purpura teleangiectoides anularis, purpura anularis, teleangiectasia follicularis anulata
Majocchi Domenico (1849—1929), итальянский дерматолог.
Майокки с. — редко встречающаяся пурпура: точечные или кругообразные розовые, обычно симметрично расположенные капиллярэктазии (телеангиэктазии), преимущественно на голенях; позже на месте капиллярэктазии наблюдаются небольшие кровоизлияния с последующим отложением гемосидерина; пятна приобретают буро-красный оттенок, часто кожа в центре пятен атрофична.
Синдром Mallory-Weiss, lacerationes gastrooesophagales haemorrhagicae
Mallory G. Kenneth, американский патолог; Weiss Soma (1898—1942), американский врач.
Мэллори-Вейса с. — проявления разрывов слизистой оболочки в переходной зоне между пищеводом и желудком: повторная рвота, позже рвота становится кровавой. Рентгенологически — без патологии; при гастроскопии — разрывы слизистой оболочки длиной 2—4 см, расположенные продольно по отношению к оси пищевода и желудка и локализующиеся преимущественно на границе между пищеводом и кардией. Чаще наблюдаются у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
