Site icon Medkurs.ru

Mach — Madelung

Синдром Mach

Mach Rene Sigmund (1904—?), швейцарский терапевт.

Маха с. — сочетание отеков и гиперальдостеронурии у женщин: при введении более 4 г поваренной соли в сутки развиваются отеки, умеренная гиперальдостеронурия, функции сердца, печени и почек нормальны; нагрузка поваренной солью альдостеронурию не уменьшает, гипокалиемия не наблюдается; часто ожирение.

Синдром MacLennan, Синдром Thaysen, proctalgia fugax

Mac Lennan Alexander (1872—1953), английский хирург.

Мак-Леннена с. — рефлекторная приступообразная боль в области анального отверстия: кратковременная боль в области анального сфинктера, иногда отдающая вглубь, часто боль сопровождается чувством давления в области сердца, бледностью, потливостью. Нередко наблюдается при запорах, геморрое, проктите или проктосигмоидите.

Синдром Macleod, симптом Macleod

Macleod W. М., английский пневмонолог.

Маклеода с. — клинико-рентгенологическая картина односторонней закупорки бронхиол и односторонней патологии легочных сосудов: без видимой причины наступает прогрессирующая одышка; интермиттирующий бронхит, над областью одного легкого выслушивается ослабленное дыхание, иногда — крепитирующие шумы. Рентгенологически — одностороннее значительное усиление прозрачности легочных тканей со слабо выраженным рисунком.

Синдром Maddock

Maddock W. О., американский врач.

Мэддока с. — недостаточность гонадо- и адренокортикотропной функции гипофиза с сохранной тиреотропной функцией: исчезновение надлобкового и подмышечного оволосения, психическая и физическая слабость, исхудание, ночная бессонница, дневная сонливость, бледность кожи, преждевременное старение. В моче значительно снижено количество 17-кетостероидов, гонадотропин отсутствует, количество связанного с белком йода в крови нормальное.

Синдром Madelung

Синдром Launois-Bensaude, morbus Buschke, lipomatosis symmetrica multiplex, lipomatosis diffusa symmetrica

Madelung Otto Wilhelm (1846—1926), немецкий хирург.

Маделунга с. — разновидность наследственного множественного липоматоза (аутосомно-доминантное наследование): липоматоз начинается со спины в области плеч и с затылка, далее захватываются подбородок, грудная клетка, пояснично-ягодичная, подпаховая и мошоночная области. Преимущественно болеют мужчины в возрасте 35—40 лет. Осложнения: сдавление периферических нервов, расстройства венозного оттока. Лабораторных сдвигов не обнаруживается, гистологически — скопления жировой ткани нормальной структуры.

Exit mobile version