Kugel-Stoloff — Kumer-Loos
Синдром Kugel-Stoloff, cardiomyopathia idiopathica familiaris, hypertrophia cordis congenita idiopathica
Kugel M. A., Stoloff E. Gordon, американские врачи.
Кугеля-Столофа с. — наследственная кардиомиопатия (возможно, аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в грудном возрасте; одышка с прерывистым дыханием; легкий цианоз (непостоянный); пароксизмальная тахикардия, температура не повышена; часто — систолические шумы (непостоянно). Рентгенологически — сердце расширено во все стороны, верхушка сердца закругленная, часто — застой в легких. На ЭКГ — низкий вольтаж, плоский или отрицательный зубец Т, удлинен интервал PQ. Признаки любого тезаурисмоза (болезни накопления) отсутствуют.
Синдром Kugelberg-Welander
Синдром Welander, amyotrophia scapuloperonealis, morbus Wohlfart-Kugelberg-Welander
Kugelberg Eric (род. 1913), Welander Lisa (род. 1909), шведские невропатологи.
Кугельберга-Веландер с. — наследственная проксимальная спинальная мышечная атрофия (аутосомно-доминантное и рецессивное наследование): атрофия клеток передних рогов и двигательных волокон проксимальных мышц конечностей; болезнь обычно начинается в детском (между 3 и 4 годами), реже — в юношеском (во втором десятилетии) возрасте; в первую очередь атрофия поражает мышцы плеча и бедра, позже — предплечья и голени. Биопсия мышц: очаговая атрофия волокон. Моча: гиперкреатинурия, гипокреатининурия.
Синдром Kulenkampff-Tarnow
Kulenkampff Caspar (род. 1921), немецкий психиатр (ФРГ); Tarnow G., немецкий врач.
Куленкампфа — Тарнова с. — пароксизмальные гиперкинезы в результате передозировки нейролептиков (главным образом группы хлорпромазина): непреодолимое стремление открывать рот и высовывать язык; повышение тонуса и судороги жевательной и мимической мускулатуры и мышц затылка; гиперрефлексия и гиперсаливация; пароксизмальная спастическая кривошея, опистотонус, брадипноэ.
Синдром Kumer-Loos, pachyonychia congenita
Kumer L., Loos H. О., австрийские врачи.
Кумера-Лоза с. — комплекс наследственных дермато-стоматологических симптомов (аутосомно-доминантное наследование): фолликулярный гиперкератоз ладоней, подошв и области ахиллова сухожилия, пахионихия, лейкокератоз щек; иногда гипергидроз, кератит.
