Kehrer — Keutel
Синдром Kehrer, Funfer-Syndrom (нем.)
Kehrer Erwin (1874—?), немецкий гинеколог.
Керера с. — симптомокомплекс у женщин, возникающий в результате диспареунии:
- стойкая гиперемия и гиперлимфия гениталий, вызванные половым актом, вследствие чего постепенно развиваются расширения тазовых вен, наружные и внутренние геморроидальные узлы, расширения вен ног и зуд в срамной области;
- гиперестезия внутренних стенок малого таза;
- бели;
- увеличенная, утолщенная, твердоватой консистенции матка с задержкой слизистого секрета шейки;
- фибросклероз lig. sacrouterinum.
Синдром Kennedy, Синдром Foster Kennedy
Kennedy Foster (1884—1952), американский невропатолог.
Кеннеди с. — комплекс офтальмологических симптомов у больных с патологическим процессом в передней черепной яме или с повреждением лобной доли мозга; первичная атрофия зрительного нерва на стороне очага, расстройства зрения до полной слепоты, застойный сосок на противоположной стороне, иногда расстройства обоняния.
Синдром Kenny, Синдром Kenny-Linarelli
Kenny Frederic M., американский педиатр.
Кении с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): внутриутробная карликовость, запоздалое закрытие родничков, утолщение кортикальной субстанции трубчатых костей, сужение костномозгового пространства в длинных трубчатых костях, близорукость, перемежающаяся гипокальциемия и гиперфосфатемия, умственное развитие нормальное; рано проявляющаяся близорукость, припадки судорог в раннем детском возрасте. Кровь: нормо- и нередко гипокальциемия; гиперфосфатемия.
Синдром Kershner-Adams, Синдром Adams-Kershner, pneumonitis chronica suppurativa nonspecifica
Kershner Richard D., Adams W. E., американские врачи.
Кершнера-Адамса с. — разновидность хронической интерстициальной пневмонии: медленное, длящееся годами развитие болезни; кашель с небольшой примесью мокроты, кровохарканье, боль в грудной клетке; при перкуссии — небольшая зона притупления, большей частью односторонняя, с сухими хрипами. Относительно хорошее общее состояние, температура нормальная. Рентгенологически — ограниченное плотное, сегментарное затемнение, напоминающее ателектаз. Болезнь часто принимают за бронхокарциному. Обычно проявляется в возрасте 30—50 лет; гинекотропизм.
Синдром Keutel, Синдром Keutel-Jorgensen-Gabriel
Keutel J. немецкий педиатр-кардиолог.
Койтеля с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): множественные стенозы периферических ветвей легочной артерии, тугоухость, укорочение дистальных фаланг пальцев, очаги обызвествления в ушных раковинах, в хрящах носа, гортани, трахеи и ребер. Часто рецидивирующие бронхиты и средние отиты.
