Kaplan-Klatskin — Kaposi-Juliusberg
Синдром Kaplan-Klatskin
Kaplan Herbert, американский врач; Klatskin Gerald (род. 1910), американский терапевт.
Каплана-Кляцкина с. — сочетание саркоидоза, псориаза и подагры: чешуйчатый лишай; рецидивирующие приступы подагры с гиперурикемией; признаки саркоидоза. Кровь: гиперурикемия, гиперглобулинемия; изредка — гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы.
Синдром Kaposi
Morbus Kaposi, sarcomatosis Kaposi, angiomatosis Kaposi, angioreticulo-sarcomatosis, angiosarcoma pigmentosum, sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum, reticuloangiomatosis, pigmentsarcoma, acrosarcoma Unna-Kaposi, angio-endothelioma cutaneum
Kaposi Moritz (1837—1902), австрийский дерматолог.
Капози с. — злокачественное заболевание ретикулогистиоцитарной системы: сгруппированные, большей частью безболезненные, ярко-красные или синюшные кожные узелки диаметром до 2 см; вначале твердые, позднее мягкие узелки могут изъязвляться или превращаться в бородавки, нередко они спонтанно исчезают. Телеангиэктазии вокруг узелков. Заболевание поражает в первую очередь руки и ноги. Нередко слоновость рук и ног. Генерализованная безболезненная макрополиадения. Мягкие лимфоузлы срастаются не с кожей, а с подкожным слоем. Прогрессирующая анемия и кахексия. Метастазы в скелет и в желудочно-кишечный тракт. Умеренная лихорадка (не всегда). Вторичные симптомы, обусловленные медиастинальными опухолями (одышка, расстройства кровообращения). Болезнь проявляется в возрасте 40—70 лет; выраженный андротропизм. Допускается наличие наследственных форм (аутосомно-доминантное наследование).
Синдром Kaposi-Juliusberg
Dermatitis Kaposi, dermatitis Kaposi-Juliusberg, eczema herpetiforme, pustulosis varioliformis acuta, pustulosis herpetica infantium
Kaposi Moritz (1837—1902), австрийский дерматолог; Juliusberg Fritz, немецкий дерматолог.
Капози-Юлиусберга с. — инфекционное лихорадочное кожное заболевание, возможно, вызываемое вирусом herpes simplex: высокая температура и относительно хорошее общее состояние; периодически появляются полиморфные везикуло-папулезные высыпания с буллезными элементами без вторичного изъязвления; пузырьки однокамерные, нередко превращаются в геморрагические и позже покрываются струпом. Часто припухают регионарные лимфатические узлы. На слизистых оболочках — афтозная сыпь. Возле глаз и на веках — дендритический кератит (keratitis dendritica) и конъюнктивит. Нередко сыпь экзематизируется или переходит в нейродермит. Болеют преимущественно грудные дети или дети младшего возраста.