Синдром Imerslund-Grasbeck, Синдром Imerslund-Najman-Grasbeck
Imerslund Olga, норвежский педиатр; Grasbeck Ralph (род. 1930), финский врач-лаборант.
Имерслунд — Гресбека с. — разновидность наследственной мегалобластической анемии с селективной малабсорбцией витамина B12 (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается в возрасте 1— 4 лет; доброкачественная протеинурия, нередко с отеком; гиперхромная анемия; мегалобластоз; нормальная кислотность желудка; нормальная продукция так называемого внутреннего фактора, отсутствие общих признаков малабсорбции. Отмечен эффект при парентеральном введении витамина B12. Примерно в возрасте 20 лет все симптомы исчезают. Генетический дефект заключается в сниженной способности витамина B12 фиксироваться на поверхности слизистой оболочки подвздошной кишки и далее связываться с транскобаламином II.
Синдром Irvine
Irvine A. Ray (род. 1917), американский офтальмолог.
Эрвина с. — отек желтого пятна в сетчатке, наблюдаемый нередко после операции по поводу катаракты.
Синдром Iselin
Иселена с. — спонтанный асептический некроз эпифиза головки V плюсневой кости. Допускается аутосомно-доминантное наследование.
Синдром Ivemark, agenesis splenica, Синдром Polhemus-Schafer-Ivemark
Ivemark Bjorn (род. 1925), шведский педиатр.
Ивемарка с. — комплекс наследственных аномалий у детей (аутосомно-рецессивное наследование): микроспления или аспления, различные пороки сердца с цианозом; situs viscerum inversus; дополнительные доли легких; задержка умственного и физического развития. Кровь: округлые остатки ядра в эритроцитах — так называемые тельца Хауелла-Жолли (Howell-Jolly); кругловатые, растущие гемоглобинсодержащие зернышки, тормозящие связывание кислорода с гемоглобином (так называемые тельца Хейнца); наличие этих включений патогномонично для гипо- или аплазии селезенки; кроме этого, сидероцитоз, персистирующий эритробластоз, снижение осмотической резистентности эритроцитов. Андротропизм.