Epstein (I) — Erb-Charcot
Синдром Epstein (I), pseudodiphtheria Epstein
Epstein Alois (1849—1918), австрийский педиатр.
Эпштейна с. — редко встречающееся заболевание полости рта у новорожденных: образование псевдодифтерийных бабочковидных налетов на небе.
Синдром Epstein (IT)
Nephrosis Epstein, lipoidnephrosis, nephrosis-syndromus, syndromus nephroticus, нефротический синдром.
Epstein Albert Arthur (1880—?), американский врач.
Эпстейна с. — проявления нефротического синдрома различного происхождения, чаще всего при хроническом гломерулонефрите: генерализованный отек; выраженная протеинурия, цилиндрурия. Артериальное давление не повышено; гипоальбуминемия, диспротеинемия (гипер-α2 и γ-глобулинемия), гиперхолестеринемия.
Синдром Erb
Dystrophia musculorum progressiva, dystrophia Landouzy-Dejerine, atrophia musculorum progressiva iuvenilis, syndromus Erb-Landouzy, amyotrophia progressiva.
Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921) немецкий терапевт и невропатолог.
Эрба с. — наследственная дистрофическая миопатия — ювенильная форма прогрессивной дистрофии: в начале заболевания затруднен подъем по лестнице; шатающаяся походка, симметричная мышечная атрофия, отвисающие лопатки, выраженный поясничный лордоз; нередко псевдогипертрофия мускулатуры, рефлексы ослаблены. Лицо с выступающим ртом, напоминающее маску (лицо тапира). Увеличено количество альдолазы в сыворотке крови, уменьшено выделение креатинина с мочой. Болезнь начинается в период полового созревания; выраженный андротропизм. В случаях превалирования поражения мышц плечевого пояса наблюдается аутосомно-доминантное наследование, при поражении главным образом поясничной области — аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой.
Синдром Erb-Charcot
Morbus Erb-Charcot, morbus Charcot-Erb, morbus Erb, morbus Striimpell, paralysis spinalis spastica.
Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог; Charcot Jean Martin (1825—1893), французский клиницист.
Эрба-Шарко с. — проявления спастического спинального паралича: врожденная полая стопа, прогрессирующая утомляемость мышц и чувство напряжения, затрудненная ходьба, склонность ходить на цыпочках. Нередки спастические явления в верхних конечностях с повышенными сухожильными рефлексами. Мышечная атрофия и расстройство чувствительности не наблюдаются. Часты дефекты интеллекта и речи, приступы эпилептоидных судорог. Болезнь может начаться в детстве, но нередко заболевают и взрослые; в последних случаях ее развитие чаще обусловлено рассеянным склерозом или сифилисом. Наследственные формы проявляются в раннем детском возрасте и носят аутосомно-доминантный характер. Выраженный андротропизм.
