Синдром Engel, laurel fever (англ.)
Энгеля с. — проявления аллергии после вдыхания пыльцы растений: сильный кашель, одышка, признаки отека легких, в крови — эозинофилия. Наблюдается преимущественно весной.
Синдром Engmann-Jansen, pigmentatio parvoreticularis, leucoplakia et dystrophia unguium
Engmann Martin F. (1869—1953), американский дерматолог.
Энгмана-Янсена с. — симптомокомплекс наследственной дистрофии кожи, слизистых оболочек и ногтей (аутосомно-рецессивное наследование): лейкоплакия языка и слизистой оболочки полости рта; атрофия кожи ступней, ладоней и голеней, изменения ногтей (иногда они полностью отсутствуют); кожа лица пигментирована; нередко — диффузная сетчатая гиперпигментация наряду с депигментированными участками кожи.
Синдром Enslin, trias Enslin
Энслина с. — врожденное сочетание трех симптомов: башенный череп, пучеглазие и аденоиды. Кроме того, могут быть и другие симптомы: бледно-зеленоватого цвета отечный сосок зрительного нерва, нейроретинит, перипагпллярная пигментная атрофия сетчатки, амавроз, амблиопия, косоглазие, нистагм, венозный застой и артериальный спазм в сетчатке, мидриаз с отсутствием реакции на свет.
Синдром Eppinger-(Cesa) Bianchi, morbus Eppinger-(Cesa) Bianchi
Eppinger Hans (jun.) (1880—1946), австрийский терапевт; Bianchi Cesa, итальянский врач.
Эшшнгера-(Чеза) Бьянки с. — разновидность гипертрофического цирроза печени с асцитом и гемолитической желтухой: гепатомегалия, спленомегалия, гемолитическая желтуха, асцит, диспротеинемия. При гистологическом исследовании — пролиферативно-склеротический процесс в печени и селезенке. Относительно доброкачественное течение.