Ecklin — Edwards (II)
Синдром Ecklin, anaemia Ecklin, morbus Ecklin, anaemia splenica congenita
Ecklin Th., швейцарский педиатр.
Эклина с. — нормобластически-миелобластическая анемия гиперрегенераторного типа у новорожденных: проявляется в первые дни после рождения; гипохромная анемия, умеренный эритробластоз, полихромазия, пойкилоцитоз, базофильная зернистость эритроцитов, ретикулоцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитопения, увеличение печени и селезенки.
Синдром Edelmann, syndromus pancreohepaticus
Edelmann Adolf (1885—1939), австрийский врач.
Эдельмана с. — сочетание хронического панкреатита с кожными, неврологическими и психическими симптомами: симптомы хронического панкреатита, кахексия, атрофия кожи, диффузная сероватая пигментация, фолликулярный гиперкератоз, петехиальные кровоизлияния, паралич глазных мышц, вестибулярные расстройства; часто полиневриты. Нередки различные расстройства психики.
Синдром Edwards (I)
Edwards J. H., американский педиатр.
Эдвардса с. — комплекс врожденных аномалий у детей с трисомией Е (17—18) (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): недостаточная масса тела новорожденного, задержка развития, в том числе умственного; глухота, различные парезы и параличи периферических нервов, микрогнатия, микрогения, высокое небо, синдактилия, суставные контрактуры, мышечная аплазия, грыжи; cutis laxa, эпикант, множественные аномалии сердца (часто дефект межжелудочковой перегородки), двойная почка, гетеротопия ткани поджелудочной железы; гинекотропизм (3:1). Описаны случаи с аналогичными сочетаниями аномалий, но без трисомии; эти случаи характеризуются аутосомно-рецессивным наследованием.
Синдром Edwards (II), syndromus Edwards-Sethi-Scoma-Bannerman-Frohmann
Edwards John А. (род. 1935), американский генетик.
Эдвардса с. — тетрада наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): гипогонадизм, умственная отсталость, глухота (обусловлена атрофией слухового нерва), интолерантность к глюкозе.
