Donath-Landsteiner — Doucas-Kapenatakis
Синдром Donath-Landsteiner, paroxysmal cold hemoglobinuria (англ.)
Donath Julius (1849—?), немецкий врач; Landsteiner Karl (1868—1943), австрийский иммунолог и гематолог.
Доната-Ландштейнера с.— пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия: после пребывания на холоде приступообразно возникают плохое самочувствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, конечности холодные и синюшные. Приступ продолжается от нескольких часов до нескольких дней. Наблюдаются гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и селезенка; положительная реакция Доната-Ландштейнера; в 90% случаев — положительная реакция Вассермана.
Синдром Donohue, dysendocrinismus, leprechaunismus
Donohue William Leslie (род. 1906), канадский патолог.
Доною с.— множественные наследственные аномалии с дисфункцией желез внутренней секреции (аутосомно-рецессивное наследование): лицо «фавна» — гипертелоризм, широкие глазные щели, плоская спинка носа, большие оттопыренные уши. Необычно большие ладони и стопы, выраженная кожная пигментация, гинекомастия, гипертрофия клитора и малых срамных губ. Низкий рост, повышенная чувствительность к инсулину, увеличенная печень и селезенка. Задержка психического и физического развития. В некоторых случаях — увеличенные и кистозно дегенерированные яичники и нефрокальциноз. Гиперкальциемия. Выделение 17-кетостероидов с мочой незначительно увеличено. Часто встречается одновременно у нескольких членов одной семьи. Гинекотропизм.
Синдром Doucas-Kapenatakis
Синдром Casala-Mosto, purpura Loewenthal, angiodermatitis pruriginosa disseminata, eczematid like purpure (англ.).
Дукаса — Капенатакиса с.— одновременные проявления пурпуры и экзематоидных изменений кожи: незначительный зуд; появляются папулы или везикулы, позже развиваются лихенизация и депигментация или гиперпигментация кожи. Преимущественная локализация — конечности, но нередко высыпания в течение нескольких недель распространяются по всему телу. Болезнь обычно обостряется весной и летом. Преимущественно болеют мужчины.
