Синдром van der Woude
van der Woude А., голландский врач.
ван Дер Вуда с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): симметрично расположенные слизистые кистомы нижней губы, расщепление верхнего неба, иногда верхней губы.
Синдром Wright, pectoralis minor-syndromus, subcoracoideus pectoralis minorsyndromus
Wright Irving S (род. 1901), американский врач.
Райта с. — нарушение кровоснабжения и иннервации рук в результате механического сдавления нервно-сосудистого пучка в области подмышечной впадины: если руку отводят и закладывают за голову, исчезает радиальный пульс, наступают акропарестезии ладоней, пальцы бледнеют и припухают, появляется боль в груди, иррадиирующая в плечо. Чаще наблюдается у людей, случайно длительно занимающихся малярной работой, объясняется отсутствием навыков и тренированности.
Синдром Wunderlich, apoplexia perirenalis, haematoma perirenale, haemorrhagia perirenalis
Wunderlich Karl Reinhold August (1815—1877), немецкий терапевт.
Вундерлиха с. — проявления периренальной гематомы: тупая боль в области почек, появляющаяся после сотрясения тела или удара в области почек, кратковременная гематурия, позже — различной степени лейкоцитурия, иногда нарушения оттока мочи, обусловленные развитием ретроперитонеального фиброза.
Синдром Wyatt, cytomegalia, cytomegalia infantium
Wyatt W., английский врач.
Уайетта с. — наследственное заболевание маленьких детей с внутриядерными включениями в эпителиальных клетках (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): в зависимости от преимущественной локализации различают генерализованный, респираторный, гастроинтестинальный, церебральный или саливарный типы, гепатоспленомегалия, эритробластемия с множественными очагами экстрамедуллярного кроветворения, геморрагический диатез, кожная (тромбопеническая) пурпура, желтуха, асцит, очаговая пневмония, нередко сочетающаяся с межуточной пневмонией, в случаях церебрального типа — судороги, часто — поносы, саливарная форма обычно локализована (главным образом поражает околоушную железу) и клинически часто латентна.
Синдром Wyburn- Mason, aneurysma cerebroretinale arteriovenosum, синдром Bonnet-Dechaume-Blanc
Wyburn- Mason R., американский невропатолог.
Уайберна-Мейсона с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): аневризмы сосудов среднего мозга и сетчатки глаза и сосудистые родимые пятна на коже, симптоматика зависит от величины и локализации аневризмы, более частыми признаками являются нарушения зрения, головная боль, отек соска зрительного нерва, нистагм, птоз, ригидность мышц шеи, расстройства речи, мозжечковые симптомы, психические расстройства.