White — Wildervanck (II)
Синдром White
White Ch. J. (1868—1927), американский дерматолог.
Уайта с. — симптомы, характерные для обморожения стоп: эритема, отек, болезненная анестезия, буллезная сыпь, пурпура, позже некроз.
Синдром Wiedemann
Синдром Wiedemann-Lenz, dysmelia embryopathia-syndromus, contergan-baby syndrome (англ.), синдром Miehlke-Partsch
Wiedemann Hans-Rudolf (род. 1915), немецкий педиатр (ФРГ).
Видемана с. — врожденные дефекты у детей, матери которых во время беременности пользовались препаратами (обычно снотворными средствами), содержащими талидомид: амелия или дисмелия, аплазия больших пальцев, аплазия лучевой, большеберцовой или бедренной кости. Часто также — аномалии сердца, почек, кишечника и гемангиомы.
Синдром Wiedhopf-Greifenstein
Видгопфа-Грейфенштейна с. — вероятно, наследственный спонтанный асептический некроз сесамовидных косточек стопы (возможно, аутосомно-доминантное наследование).
Синдром Wildervanck (I)
Syndromus cervico-oculo-acusticus, синдром Franceschetti-Klein-Wildervanck, dystrophia cervico-oculo-facialis, синдром Wildervanck-Waardenburg
Wildervanck L. S., голландский генетик.
Вильдерванка с. — комплекс наследственных аномалий (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): глухонемота, множественные аномалии позвонков (короткая тугоподвижная шея, клиновидные позвонки, синостоз позвонков, spina bifida), бочковидная грудная клетка, одно- или двусторонний паралич отводящего нерва с ретракцией глазного яблока. Кроме того, асимметрия лица, аномалии зубов и волос, гетерохромия радужной оболочки. Наблюдается только у женщин.
Синдром Wildervanck (II), dysosteosis zygomatico-maxillo-mandibulo-facialis
Вильдерванка с. — комплекс наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): характерная дисморфия лица, позволяющая распознать Синдром с первого взгляда — гипертелоризм, блефарофимоз, микро- и гидрофтальм, глаукома, атрофия зрительного нерва с резко ослабленным зрением, нистагм, энофтальм, гипоплазия радужной оболочки. Гипоплазия скуловой дуги, оттопыренные большие уши, большой нос, микрогнатия, микрогения, гиподонтия, персистирующие молочные зубы. Ослабление слуха, обусловленное аномалиями развития внутреннего уха. Задержка умственного развития. Иногда — гипоспадия, spina bifida.
