Б

Синдром Bourneville Morbus Bourneville, morbus Bourneville-Brissaud, синдром Bourneville-Pringle, sclerosis tuberosa, epiloia, neurinomatosis centralis, neurospongioblastosis diffusa, spongioblastosis centralis circumscripta, phacomatosis. Bourneville Desire-Magloire (1840—1909), французский невропатолог. Бурневиля с.— комбинация аденомы сальных желез с туберозным склерозом мозга (аутосомно-доминантное наследование): эпилептиформные припадки; прогрессирующее слабоумие; спастические параличи; часто аденомы сальных желез (adenoma sebaceum); врожденная опухоль сетчатки, атрофия зрительного нерва и …

Синдром Behr Behr Carl, немецкий офтальмолог. Бера с.— комплекс наследственно-семейных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонняя атрофия зрительного нерва с дефектами полей зрения, преимущественно височных; повышенные сухожильные рефлексы, положительный симптом Бабинского (I), атаксия, умственная отсталость, нистагм. Болезнь проявляется в раннем детском возрасте и в течение ряда лет не прогрессирует. Синдром Bell, paralysis Bell, paresis facialis idiopathica, refrigeration …

Синдром Boyd-Stearns Boyd Julian Deigh (род. 1894), американский педиатр; Stearns Genieve (род. 1892), американский врач. Бойда-Стернс с.— почечная канальцевая недостаточность с гипохлоремическим ренальным ацидозом и поздним рахитом (аутосомно-рецессивное, реже — аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается в младенческом возрасте; низкий рост, поздний рахит; полиурия, альбуминурия, интермиттирующая гликозурия; в крови — уменьшение щелочного резерва, выраженная гипохлоремия, иногда гиперфосфатемия; …