Б
Синдром Bart-Pumphrey Robert S., американский дерматолог; Pumphrey Robert E., американский оториноларинголог. Барта-Памфри с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): фиброзные узелки на разгибательных поверхностях межфаланговых суставов пальцев рук и ног, лейкопатия ногтей (лейконихия) и глухота, обусловленная повреждением улитки внутреннего уха. Иногда наблюдаются также пальмарный и плантарный кератоз. Синдром Bartenwerfer, dysosteosis enchondralis metaepiphysaria, dysosteosis enchondralis Bartenwerfer …
Синдром van Bogaert-Scherer-Epstein, cholesterinosis cerebrotendinosa, xanthomatosis normilipaemica, UTX Bogaert Ludo van, бельгийский невропатолог; Scherer Hans J., сотрудник Богарта; Epstein Emil, австрийский биохимик. Богарта-Шерера-Эпштейна с. — разновидность эссенциальных расстройств холестеринового обмена семейного характера (аутосомно-рецессивное наследование): имбецильность, сухая желтоватая кожа с трещинами, ксантелазмы глазных век, множественные ксантомы на коже и в сухожилиях нижних конечностей, дистрофия волос, гипогенитализм, …
Синдром Buschke-Ollendorff, dermatofibrosis lenticularis disseminata et osteopoikilia Buschke Abraham (1868—1943), немецкий дерматолог; Ollendorff-Kurth Helen, американский дерматолог. Бушке — Оллендорф с. — редкая форма конституциональной аномалии — комбинация диссеминированного лентикулярного дерматофиброза с остеопойкилией: мелкая, желтоватая, овальной формы, рельефная, симметрично расположенная сыпь, преимущественно на коже спины, верхней части живота, затылка, плечевой и поясничной областей. Рентгенологически — плотные …
Синдром Bartter Bartter Frederic Crosby (род. 1914), американский эндокринолог. Бартера с. — форма гиперальдостеронизма с гиперплазией юкстагломерулярного аппарата почек (аутосомно-рецессивное наследование): адинамия; головная боль; полиурия; полидипсия; рвота; гиперальдостеронурия; кровь — гипернатриемия, гипокалиемия, алкалоз. Причины клинических проявлений — наследственные нарушения канальцевой реабсорбции калия и вторично — также натрия, обусловленные ферментным дефектом стенки канальцев либо устойчивости «клеток …
Синдром Bonnet (II), tortuositas vasorum retinae Бонне с. — нарушения кровообращения в сетчатке глаза у больных с врожденным сужением перешейка аорты: дистальный стеноз перешейка аорты; гипотензия и недостаточность кровоснабжения в нижних конечностях, перемежающаяся хромота, трофические язвы голени; гиперплазия в верхней части тела; извитые и переполненные сосуды сетчатки глаза. Синдром Bonnevie-Ullrich Синдром Ullrich-Bonnevie, status Bonnevie-Ullrich, Pterygium-Syndromus …
Синдром Bazex, dermatosis psoriatica acromelica et acrokeratosis paraneoplastica, синдром Bazex-Dupre-Reilhac Bazex А., французский дерматолог. Базе с. — кожные проявления у больных с опухолями различной локализации (преимущественно гортани, пищевода, поджелудочной железы): акроцианоз, гиперкератоз, ломкость ногтей, койлонихия, онихолизис; пигментные аномалии кожи туловища и конечностей: коричневатая диффузная или очаговая пигментация со стриями, местами депигментированные кожные участки. Синдром В …
Синдром Borbely Borbely Franz, швейцарский профпатолог. Борбели с. — симптомокомплекс при отравлении органическими растворителями: тошнота, рвота, сердцебиение, чувство жара, головная боль. Если вывести больного из контакта с химическим веществом, все симптомы в течение нескольких часов исчезают. Синдром Borchardt, volvulus gastricus, torsio ventriculi, Magenvolvulus (нем.) Borchardt Mpritz (1868—1935), немецкий хирург. Борхардта с. — частичный или полный …
Синдром Beare-Dodge-Nevin Beare J., M., Dodge J. A., Nevin N. С, английские дерматологи. Вира-Доджа-Невина с.— комплекс врожденных аномалий, (аутосомно-рецессивное наследование): cutis verticis gyrata, acanthosis nigricans, гипертелоризм, расщепленные небо и язычок; преждевременное прорезывание зубов, частичная анодонтия; задержка роста костей; функциональный стеноз привратника; гиперкератоз и гиперпигментация кожи в области гениталий, увеличение мошонки и полового члена. Синдром Bearn-Kunkel …
Синдром Bosviel, синдром Martin-Bosviel, staphylohaematoma, apoplexia uvulae Bosviel J., французский врач. Босвиля с. — полиэтиологические кровоизлияния в мягкое небо: внезапное чувство инородного тела в горле с позывами к рвоте; чувство странгуляции и расстройства глотания; иногда выраженное чувство удушья; в горизонтальном положении тела все симптомы усиливаются; невнятная речь. При объективном обследовании обнаруживаются различных размеров гематомы в …
Синдром Becker-Reuter Беккера — Ройтера с. — комплекс наследственных кожных аномалий семейного характера: множественные пигментные пятна со слегка атрофической поверхностью, локализующиеся на подбородке, шее, плечах; пятна появляются в раннем детском возрасте; они становятся более четкими в состоянии нервного возбуждения. Синдром Beckwith, синдром Beckwith-Wiedemann, синдром EMG, exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome Beckwith John Bruce (род. 1933), американский врач. Бекуита …
