Bloch-Sulzberger — Blount-Barber
Синдром Bloch-Sulzberger
Morbus Bloch-Sulzberger, melanoblastosis Bloch-Sulzberger, pigmentdermatosis Siemens-Bloch, incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger, melanoblastosis cutis linearis sive systematisata, melanosis corii degenerativa, naevus pigmentosus systematicus.
Bloch Bruno (1878—1933), швейцарский дерматолог; Sulzberger Marion Baldur (род. 1895), американский дерматолог.
Блоха-Сульцбергера с. — сочетание пигментдерматоза с врожденными аномалиями (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): грязно-коричневатые пигментированные (обычно симметричные) кожные пятна разной величины на боковых поверхностях туловища, плеч и бедер; нередко пигментация начинается с буллезной или веррукозной сыпи. Интенсивность пигментации со временем уменьшается. Часто присоединяются другие аномалии: алопеция, дистрофия ногтей, дефекты зубов, косоглазие, врожденные помутнения роговицы и хрусталика, микроцефалия, олигофрения, гирсутизм, врожденный вывих тазобедренного сустава. Болеют только женщины.
Синдром Blocq, astasia-abasia, dysbasia hysterica, stasibasiphobia
Blocq Paul Oscar (1860—1896), французский невропатолог.
Блока с. — проявления истерических расстройств: боязнь и (или) неспособность встать и (или) ходить.
Синдром Bloom, teleangiecfasiae faciales, синдром Bloom-Torre-Machacek
Bloom David, американский дерматолог.
Блума с. — телеангиэктазии лица у детей, с нарушениями развития передней доли гипофиза (аутосомно-рецессивное наследование): карликовый рост, гипогонадизм, физическая и умственная отсталость; в течение первых лет жизни на лице появляется телеангиэктатическая эритема, напоминающая красную волчанку и усиливающаяся под действием солнечных лучей; часто на губах буллезная сыпь; долго сохраняется инфантильный голос; нередко лейкопения; интеллект нормальный.
Синдром Blount-Barber, osteochondrosis deformans tibiae, tibia vara infantium, morbus Blount
Blount Walter Putnam (род. 1900); Barber Gleen Cleveland, американские ортопеды.
Блаунта-Барбера с. — нерахитический остеохондроз у детей (аутосомно-доминантное, иногда аутосомно-рецессивное наследование): искривление большеберцовой кости (у детей школьного возраста обычно одностороннее, у маленьких детей двустороннее). Рентгенологически — деформированный и неровный контур внутреннего мыщелка большеберцовой кости; нередко подобные изменения выявляются и в других частях большеберцовых костей и также в области головки бедренной кости. Изменения обычно двусторонние. Инфантильная форма начинается на 2-м и 3-м году жизни; нередко наблюдается спонтанная регрессия; ювенильная форма начинается на 6—12-м году жизни, чаще односторонняя; обычно остается хромота.
