Biemond (II) — Binder
Синдром Biemond (II), синдром Biemond-van Bogaert
Бимонда с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): ожирение, гипогенитальный инфантилизм с первичной аменореей, задержка умственного развития, интермиттирующая олигурия с отеком лица, головокружение, поли- или синдактилия, двусторонние колобомы радужной оболочки с ее атрофией; иногда гидроцефалия, кифосколиоз, врожденный вывих бедра, гипоспадия, эпилепсия.
Синдром Biemond (III), posterior column ataxia (англ.)
Бимонда с. — комплекс врожденных неврологических аномалий, обусловленных дегенерацией заднего столба спинного мозга (аутосомно-доминантное наследование): атаксия, постепенная потеря чувства вибрации и положения тела; исчезают ответные реакции сгибательных мышц голени на раздражение подошвы.
Синдром Biermer
Синдром Addison-Biermer, morbus Addison-Biermer, anaemia Addison-Biermer, anaemia Biermer, anaemia Hunter-Addison, anaemia Lebert, anaemia Biermer-Ehrlich, anaemia perniciosa.
Biermer Anton (1827—1892), терапевт, работавший в Швейцарии и Германии.
Бирмера с. — анемия, вызванная дефицитом витамина В12: желтоватая бледность кожного покрова (подкожный жировой слой хорошо развит); ломкость ногтей и волос; отсутствие аппетита, жжение языка (позже гантеровский глоссит), часто гистаминустойчивая ахилия; в тяжелых случаях фуникулярный миелоз; кровь: гиперхромная анемия, мегалобластоз, мегало-, анизо- и пойкилоцитоз, полихромазия, базофильная зернистость эритроцитов, ретикулоцитопения, лейкопения, экстрамедуллярное кроветворение (в печени, в селезенке), гипербилирубинемия, гиперхолестеринемия. Встречается преимущественно в пожилом возрасте.
Синдром Bietti
Bietti Giambattista (род. 1907), итальянский офтальмолог.
Биетти с. — комплекс глазных симптомов (возможно, наследственного характера): ксероз конъюнктив, нарушение развития радужной оболочки, аномалии формы и реакции зрачков; вторичная глаукома.
Синдром Binder, dysosteosis maxillo-nasalis
Binde Kurt (род. 1919), австрийский стоматолог.
Биндера с. — комбинированные нарушения развития средней части лица: сплющенный нос с коротким кончиком, ноздри в виде полулуний; изогнутая верхняя губа; плоское основание верхней челюсти с укороченной в сагиттальной плоскости верхней дугой, псевдопрогения; атрофия слизистой оболочки носа, обоняние сохранено. Рентгенологически — гипо- или аплазия лобных пазух и переднего носового шипа верхней челюсти.
