Синдром Bennett
Бевдета с. — комплекс врожденных аномалий у детей: эритробластическая анемия, остеопороз, стеаторея.
Синдром Berardinelli
Синдром Seip, hyperpituitarismus hypothalamicus congenitalis, gigantismus acromegaloides infantilis.
Berardinelli W., бразильский эндокринолог.
Берардинелли с. — гиперфункция гипофиза наследственного характера с различными гормонально-метаболическими симптомами (аутосомно-рецессивное наследование): инфантильный акромегалоидный гигантизм; гипергенитализм со слабым развитием вторичных половых признаков; гипертрофия скелетной мускулатуры; флебомегалия, гепатоспленомегалия с жировой инфильтрацией печени и последующим циррозом; fovea coccygea; гиперпигментация; кардиомегалия, гипергликемия, гиперпротеинемия, гипер-17-кетостероидурия. При пневмоэнцефалографии выявляется расширение III желудочка.
Синдром Bergeron, lingua geographica, pityriasis linguae Rayer
Bergeron Etienne Jules (1817—1900), французский врач.
Бержерона с. — эксфолиативный маргинальный глоссит: возникает чаще в детском возрасте; на языке появляются ярко-красные пятна, окаймленные бело-серым ободком, извилистым и резко отграниченным от остальных частей языка; размеры пятен и их расположение меняются изо дня в день.
Синдром Bergmann, syndromus epiphrenalis
Bergmann Gustav von (1878—1955), немецкий терапевт.
Бергмана с. — эзофагокардиальный симптомокомплекс при диафрагмальных грыжах: неприятное ощущение инородного тела («комок пищи») в области кардии; кардиалгия, эпигастралгия; не зависящие от положения тела ощущения в области сердца (боли, пальпитация, экстрасистолия); рецидивирующая икота, дисфагия, рецидивирующий рефлюксэзофагит. Симптомы усиливаются при надавливании на грудную клетку. Обычно встречается у людей с пикническим телосложением во второй половине жизни.