Becker-Reuter — Behnke-Thiel
Синдром Becker-Reuter
Беккера — Ройтера с. — комплекс наследственных кожных аномалий семейного характера: множественные пигментные пятна со слегка атрофической поверхностью, локализующиеся на подбородке, шее, плечах; пятна появляются в раннем детском возрасте; они становятся более четкими в состоянии нервного возбуждения.
Синдром Beckwith, синдром Beckwith-Wiedemann, синдром EMG, exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome
Beckwith John Bruce (род. 1933), американский врач.
Бекуита с. — комплекс врождённых аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): макроглоссия, омфалоцеле или другие пупочные аномалии, цитомегалия коркового слоя надпочечников, гиперплазия почек с дисплазией медуллярной субстанции, гиперплазия поджелудочной железы, гипогликемия, гиперплазия клеток Лейдига в яичках. Часто большая масса тела при рождении. Гипогликемия обычно выраженная, но продолжается только несколько месяцев и хорошо поддается терапии стероидными гормонами; часто быстрый рост с ускоренным развитием костей. В ряде случаев позже развиваются опухоли надпочечников, органов брюшной полости.
Синдром Behcet
Синдром Adaman|iades-Behcet, syndromus cutaneo-mucouvealis, синдром Gilbert-Behcet, morbus Behcet, hypopyoniritis recidivans, iridocyclitis septica, iritis septica, ophthalmia lenta, aphthosis Touraine.
Behcet Hulushi (1889—1948), турецкий дерматолог.
Бехчета с. — хронически рецидивирующее септико-аллергическое заболевание: болезненный гипопионирит; болезненная афтозная энантема полости рта; афтозно-ульцерозные высыпания в области гениталий; рецидивирующий эпидидимит; ревматоидные явления в мягких тканях и суставах, кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, рецидивирующие тромбозы и тромбофлебиты; гематурия, кровотечения из пищеварительного тракта, кровохарканье; часто — безболезненное припухание слюнных и слезных желез. Мозговые осложнения проявляются в виде упорной головной боли, лихорадки, менингеальных признаков и потери сознания; в этих случаях прогноз серьезный. Чаще болезнь поражает мужчин средних лет.
Синдром Behnke-Thiel
Behnke Horst (род. 1925), немецкий генетик (ФРГ); Thiel Hans-Jurgen, немецкий офтальмолог.
Бенке-Тиля с. — разновидность наследственной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в детском возрасте и медленно прогрессирует; под эпителием роговицы образуется пористая структура, которая к возрасту 10—20 лет приобретает типичные для данного синдрома черты, носящие персистирующий характер: нерегулярно (в среднем 1—3 раза в год) появляются болезненные эрозии роговицы с гиперемией конъюнктив, светобоязнью, чувством инородного тела в глазу и блефароспазмом. Зрение снижается. В возрасте 40—50 лет симптомы исчезают, но снижение зрения сохраняется.
