Синдром Bandler
Bandler Martin, американский терапевт.
Бэндлера с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): различной величины пятна меланина, напоминающие веснушки, на коже лица, на слизистой оболочке полости рта, на губах, реже — на конечностях; распространенный гемангиоматоз желудочно- кишечного тракта с выраженной склонностью к кровотечениям; вторичная хроническая постгеморрагическая анемия.
Синдром Banki
Banki Z., венгерский рентгенолог.
Банки с. — комплекс врожденных аномалий скелета (аутосомно-доминантное наследование): сросшиеся лунные и клиновидные кости запястья; клинодактилия, клинометакарпия, брахиметакарпия и лептометакарпия.
Синдром Banti, синдром Senator-Banti, anaemia splenica, syndromus hepatolienoanaemicus
Banti Guido (1852—1925), итальянский патолог.
Банти с. — вторичный спленогенный спленогепатомегалический симптомокомплекс: анемия, тромбоцитопения, лейкопения; застойная спленомегалия, портальный цирроз печени с симптомами портальной гипертензии. Чаще наблюдается у женщин моложе 35 лет.
Синдром Bar, colibacillosis gravidarum
Бара с. — абдоминальный симптомокомплекс у беременных: боль в области желчного пузыря, мочеточников и аппендикса; лихорадка, бактериурия; нередко эти явления продолжаются в послеродовом периоде, симулируя пуэрперальную инфекцию. Развитие синдрома связано с попаданием кишечной палочки гематогенным и лимфогенным путями в различные органы в случаях запоров.
Синдром Bar-Mazzaferri-Malarkey
Bar R. S., американский генетик; Mazzaferri E. L., американский эндокринолог; Malarkey W. В., американский рентгенолог.
Бара-Мадзаферри-Мэларкея с. — расстройства гипоталамической регуляции: расширенное турецкое седло, содержащее воздух (так называемый признак пустого турецкого седла), галакторея, усиление продукции пролактина днем. Пневмоэнцефалография помогает при дифференцировании данного синдрома от опухоли гипофиза. Обычно наблюдается у женщин.