Синдром Arias
Arias Irwin Monroe (род. 1926) американский гастроэнтеролог.
Эриаса с. — проявления наследственного дефицита печеночной глюкуронилтрансферазы (аутосомно-доминантное наследование): желтуха кожи, склер и слизистых оболочек, в крови повышено содержание прямого билирубина. Признаки дисфункции печеночных клеток и гемолиз отсутствуют.
Синдром Arndt-Gottron, scleromyxoedema, mucinosis cutis
Arndt G., Gottron Heinrich A. (1890—1974) немецкие дерматологи.
Арндта-Готтрона с. — разновидность слизистой дегенерации кожи, обусловленная парапротеинемией: очаги локализуются преимущественно на лице, шее и руках; кожа отечная, с сероватым отеком, местами образуются складки; маскообразное лицо, затруднение при открывании рта; множественные бледно-розовые лихеноидные узлы на шее, руках и туловище. Инфильтраты в коже представляют собой парапротеины, которые способствуют вторичной местной воспалительной реакции.
Синдром Arneth
Арнета с. — симптомокомплекс, обусловленный полной гепатизацией легких: приглушение голосового дрожания и наличие выраженной бронхофонии; наблюдается в тяжелых случаях крупозной пневмонии.
Синдром Arnold-Chiari, morbus Arnold-Chiari, anomalia Arnold-Chiari, dysrrhaphia cerebelli
Arnorld Iulius (1835—1915), немецкий врач; Chiari Hans (1851—1916), немецкий патолог.
Арнольда-Киари с. — симптомокомплекс у больных с аномалиями мозга (перемещение вниз мозжечка и продолговатого мозга с расстройствами динамики ликвора и гидроцефалией; аутосомно-рецессивное наследование): окклюзионная гидроцефалия, мозжечковые расстройства с атаксией и нистагмом; признаки сдавления ствола мозга и спинного мозга — параличи черепных нервов, приступы тетаноидных или эпилептиформных судорог; диплопия, гемианопсия. Нередко — платибазия, симподия, аномалии черепа и шейных позвонков.