Angelman — Apert (I)
Синдром Angelman, happy puppet syndrome
Angelman H., американский педиатр.
Эйнджелмена с. — комплекс врожденных нейропсихических расстройств (аутосомно-рецессивное наследование): недоразвитие моторики, умственная отсталость; атаксия, гипотония, частые эпилептиформные припадки; характерное выражение лица, обусловленное большой нижней челюстью и полуоткрытым ртом; нередко приступы насильственного смеха, затруднения при ходьбе.
Синдром Angelucci, conjunctivitis vernalis
Angelucci Arnaldo (1855—1934), итальянский офтальмолог.
Анджелуччи с. — симптомокомплекс у больных с так называемым весенним конъюнктивитом: беспокойство, дрожание тела, вазомоторные расстройства, тахикардия; фотофобия, признаки конъюнктивита.
Синдром Anton-Babinski, симптом Anton, hemiasomatognosia, синдром Anton
Anton Gabriel (1858—1933), немецкий невропатолог и психиатр; Babinski Joseph Francois Felix (1857—1932), французский невропатолог.
Антона-Бабинского с. — нейропсихический симптомокомплекс у больных с повреждением правой теменно-височной области больших полушарий головного мозга: левосторонняя гемиплегия с выраженными расстройствами поверхностной и глубокой чувствительности; левосторонняя гомонимная гемианопсия; отклонение головы и глазных яблок вправо (в состоянии покоя); сонливость, недооценка своего состояния, эйфория. Положительный симптом Антона (Anton): больной отрицает наличие у него паралича и считает, что парализованная часть тела не принадлежит ему. Наблюдается преимущественно при правосторонних инсультах.
Синдром Apert (I)
Acrosphenosyndactylia, acrocephalosyndactylia, acrocraniodysphalangia, acrocephalia, синдром Park-Powers.
Apert Eugene (1868—1940), французский педиатр.
Апера с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): дизостоз черепа — преждевременный синостоз венечного шва (с образованием акроцефалии), ламбдовидного шва (со скафоцефалией), часто преждевременный синостоз всех швов. Дисморфия лицевого черепа: гипертелоризм, расширенный корень носа, плоские орбиты, пучеглазие. Кожные или костные синдактилии, обычно двусторонние, реже — полидактилия. Изредка наблюдаются синостоз лучевой и локтевой костей и больших суставов, анкилоз локтевого сустава, аномалии позвоночника, высокое небо, расщепление небного язычка, офтальмоплегия, ослабление зрения; атрезия анального отверстия, умственная отсталость, карликовый рост.
