Alzheimer — Andogsky
Синдром Alzheimer, morbus Alzheimer, dementia praesenilis, syndromus Heidenhain
Alzheimer Alois (1864—1915), немецкий психиатр.
Альцгеймера с. — атипичная генетически обусловленная форма так называемой пресенильной деменции (аутосомно-доминантное наследование): прогрессирующие нарушения памяти, амнестическая дезориентировка; утрата привычных навыков, апраксия, афазия, агнозия, аграфия; нередки психотические расстройства (рудиментарные бредовые и галлюцинаторные синдромы, помрачение сознания); неврологические симптомы (гиперкинезы, автоматизмы и др.). Средний возраст начала заболевания 54—56 лет. Патологоанатомически: диффузная атрофия мозга (преимущественно коры больших полушарий), но с более выраженной очаговостью, чем при сенильном слабоумии.
Синдром Andersen
Синдром Clarke-Hadfield, fibrosis cystica pancreatis, dysporia entero-broncho-pancreatica congenita familiaris, mucoviscidosis, glycogenosis IV, amylopectinosis.
Andersen Dorothy Hansine (род. 1901), американский патолог.
Андерсен с. — вариант наследственного (аутосомно-рецессивное наследование) гликогеноза: увеличенный живот после рождения (мекониальный илеус и перитонит), повышенное выделение жирного кала; гепатомегалия; прогрессирующая атрофия поджелудочной железы; коклюшеподобные бронхопневмонии, бронхиты, бронхоэктазии. Новорожденные плохо развиваются, отмечаются явления гипо- или авитаминоза. Смертельный исход обычно до 6-летнего возраста. При более благоприятном течении у взрослых мужчин наряду с нормальным спермиогенезом — стерильность. Синдром обусловлен генетическим энзимным дефектом — дефицитом амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы; в результате этого образуется плохо расщепляющееся амилопектиноподобное вещество.
Синдром Anderson-Novy, congenital defect of the scalp (англ.)
Андерсона-Нови с. — очаговая атрофия кожи головы у новорожденных: овальные участки атрофии кожи величиной от булавочной головки до монеты; нередко сочетаются с другими аномалиями развития.
Синдром Andogsky, cataracta dernta to genes, cataracta syndermatotica
Andogsky, польский врач.
Андогского с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): сочетание юношеской катаракты с ихтиозом. Нередко наблюдаются и другие изменения кожи — нейродермит, пруриго.
