Albert — Albright-Hadorn
Синдром Albert, morbus Albert, achillobursitis
Albert Eduard (1841—1900), австрийский хирург.
Альберта с. — болезненное воспаление слизистой сумки, расположенной между ахилловым сухожилием и пяточной костью.
Синдром Albright
Morbus Albright-McCune-Sternberg, dysplasia polyostotica fibrosa, синдром McCune-Bruch-Albright-Брайцева.
Albright Fuller (род. 1900), американский эндокринолог.
Олбрайта с. — комплекс врожденных (семейно-конституциональных) аномалий (аутосомно-доминантное наследование): полиостотическая, фиброзная дисплазия с болями в костях и со спонтанными переломами; содержание кальция и фосфора в крови, как и функция паращитовидных желез, нормальное; бледно-коричневая пигментация кожи, напоминающая географическую карту; раннее половое созревание у девочек (у мальчиков оно протекает нормально); нередко гипертиреоз с пучеглазием. Допускается существование форм с аутосомно-рецессивным наследованием.
Синдром Albright-Butler-Bloomberg
Butler Allan Macy (род. 1894), американский педиатр; Bloomberg Esther, американский врач.
Олбрайта-Батлера-Блумберг с. — комплекс врожденных аномалий (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование); низкий рост; рахит, резистентный к лечению витамином D; гипофосфатемия, гиперфосфатурия. Первые признаки появляются в течение первого года жизни.
Синдром Albright-Hadorn, синдром Hadorn-Albright
Hadorn Walter, швейцарский терапевт.
Олбрайта — Хадорна с. — первичные нарушения калиевого обмена: периодические параличи, обусловленные гипокалиемией; рвота, понос; слабость, боль в костях, спине; выраженный остеопороз со множественными трещинами костей, резистентнцй к лечению витамином D; продолжительная адинамия, параличи с парестезиями; одышка, гипо- или арефлексия; во время пароксизмов — олигурия и отеки; гипокалиемия, гиперхлоремия, нормокальциемия, гипофосфатемия; уменьшенный щелочной резерв крови; гиперкалиурия, гиперкальциурия. ЭКГ — удлинение интервала QT, особенно во время пароксизмов.
