Синдром Addison, morbus Addison, morbus bronseus, melasma suprarenale, hypocorticismus
Addison Thomas (1793—1860), английский врач.
Аддисона с. — симптомокомплекс хронической недостаточности надпочечников (приобретенной, реже наследуемой по аутосомнорецессивному типу): адинамия, повышенная утомляемость; исхудание в основном вследствие анорексии; гиперпигментация частей тела, которые обычно подвергаются действию света и (или) давлению [гиперпигментация обусловлена увеличенной продукцией интермедина (меланоцитостимулирующий гормон) в аденогипофизе вследствие ослабления обратной связи — выпадения тормозящего влияния гормонов коры надпочечников на гипофиз]; тошнота, реже рвота, понос; склонность к гипогликемии, облысение; брадикардия, гипотония, пониженная температура тела; ослабление либидо и потенции; уменьшение содержания натрия и хлоридов и увеличение уровня калия в крови.
Синдром Addison-Gull
Morbus Addison-Gull, morbus Rayer, vitiligoidea plana, vitiligoidea tuberosa, fibroma lipomatodes, xanthoma.
Addison Thomas (1793—1860), английский врач; Gull William (1816— 1890), английский физиолог.
Аддисона-Галла с. — нарушения фосфолипидного обмена, преимущественно у пожилых женщин: увеличение печени, желтуха с выраженным кожным зудом, ксантоматоз и меланоз кожи; в терминальных стадиях — явления геморрагического диатеза.
Синдром Adie, Weill-Reys-Adie, Adie-Holmes, Kehrer-Adie, pseudotabes pupiullotonica, Saenger
Adie William (1886—1935), английский невропатолог.
Эди с. — генетически обусловленная селективная дегенерация ганглиев задних корешков спинного мозга и цилиарного ганглия (аутосомно-доминантное наследование): вяло реагирующий зрачок; снижение или полное отсутствие сухожильных рефлексов; умеренный гинекотропизм (симптомы обычно проявляются в возрасте 20—30 лет); течение без заметного прогрессирования.