Синдромы

Синдром Dietlen Dietlen Hans (1879—1955), немецкий терапевт и рентгенолог. Дитлена с.— рентгенологический симптомокомплекс у больных со сращениями между сердечной сорочкой и сердцем или же между сердечной сорочкой и диафрагмой: напряжение прилегающей к сердцу части диафрагмы синхронно сердечному ритму и при вдохе; изменения контура сердца во время вдоха; сглаживание дуги аорты и дуги легочной артерии. Синдром …

Синдром Caravati, posthepatitis-syndromus Каравати с.— симптомокомплекс у больных, перенесших вирусный гепатит (болезнь Боткина): признаки цирроза печени, перигепатит, холангит, анацидный гастрит, дуоденит, гемолитическая желтуха, анемия. Синдром Carini, morbus Seeligmann, alligator boy (англ.), ichthyosis congenita, ichthyosis sebacea Carini Antonino, итальянский дерматолог. Карини с. — разновидность врожденного ихтиоза (аутосомно-рецессивное наследование): у новорожденного гладкая, блестящая темно-красная кожа с трещинами …

Синдром Courvoisier-Terrier Courvoisier Louis (1843—1918), швейцарский хирург; Terrier Louis-Felix (1837—1908), французский хирург. Курвуазье — Террье с. — симптомокомплекс опухоли фатерова соска: увеличенный желчный пузырь, желтуха, ахолический кал. Синдром couvade couver (франц.) — созревать. Куваде с. — нервно-психические проявления у женатых мужчин во время беременности или родов жены: чувство страха, парестезии, головная боль, боли в подложечной …

Синдром Doan-Wiseman, neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman-Doan Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты. Доуна-Уайзмена с.— признаки первичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперплазия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистой оболочки полости рта. При гистологическом исследовании селезенки — выраженный …

Синдром Cassidy-Scholte Синдром Steiner-Voerner, синдром Hedinger, синдром Biork-Thorson, carcinoid-syndromus, entero-dermato-cardiopathia, angiomatosis miliaris, синдром Jules Verne. Cassidy Maurice Alan (1880—1949), английский врач; Scholte A. J., немецкий врач. Кессиди-Шольте с. — метастазирующий гормонально-активный карциноидтонкого кишечника, способный продуцировать в повышенном количестве серотонин: абдоминальные симптомы — признаки частичного или полного илеуса; реже кишечное кровотечение или перфорация; увеличенная бугристая печень; …

Синдром Cremer-Griffin, eosinophilia essentialis Кремера-Гриффина с. — неясного происхождения (возможно, в связи с пищевой аллергизацией или эозинофильным миелолейкозом) выраженная эозинофилия со спленомегалией. Синдром Сгеух-Levy Ophthalmorrhinostomatohygrosis, reverse Gougerot — Sjogren syndrome (англ.), синдром Sjogren (I) inversus. Creyx Maurice, французский врач; Levy Jean (род. 1910), французский акушер-гинеколог. Крея-Леви с. — комплекс наследственных аномалий: гиперсекреция слез, слюны и …

Синдром Абрамова-Fiedler, myocarditis Fiedler, синдром Fiedler Абрамов С. С, русский врач; описал синдром в 1897 г. Fiedler Carl Ludwig Alfred (1835—1921), немецкий врач. Абрамова-Фидлера с. — интерстициальный миокардит неясной этиологии: острое начало с сильной одышкой, синюшностью, тахикардией, беспокойством и другими признаками сердечной слабости. Увеличены печень и селезенка; общий отек. Ритм галопа сердца, границы сердца расширены …

Синдром Audry, cutis verticis gyrata, cutis verticis plicata, pachydermia plicata Audry Ch., французский дерматолог. Одри с. — симптомокомплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): утолщение и выраженная складчатость кожи, преимущественно на волосистой части головы; иногда сочетается со слабоумием (тогда наследование носит аутосомно-доминантный характер). Реже сочетается с акромегалией и лейкомой роговицы глаза. Первые проявления обычно у взрослых. Прогноз …

Синдром Behr Behr Carl, немецкий офтальмолог. Бера с.— комплекс наследственно-семейных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонняя атрофия зрительного нерва с дефектами полей зрения, преимущественно височных; повышенные сухожильные рефлексы, положительный симптом Бабинского (I), атаксия, умственная отсталость, нистагм. Болезнь проявляется в раннем детском возрасте и в течение ряда лет не прогрессирует. Синдром Bell, paralysis Bell, paresis facialis idiopathica, refrigeration …

Синдром Boyd-Stearns Boyd Julian Deigh (род. 1894), американский педиатр; Stearns Genieve (род. 1892), американский врач. Бойда-Стернс с.— почечная канальцевая недостаточность с гипохлоремическим ренальным ацидозом и поздним рахитом (аутосомно-рецессивное, реже — аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается в младенческом возрасте; низкий рост, поздний рахит; полиурия, альбуминурия, интермиттирующая гликозурия; в крови — уменьшение щелочного резерва, выраженная гипохлоремия, иногда гиперфосфатемия; …