Синдромы
Синдром Debre-Marie Debre Robert (1882—1978); Marie Julien Jean (род. 1899), французские педиатры. Дебре — Мари с. — вариант гипоталамически-гипофизарного нанизма с изолированными расстройствами водного обмена: карликовый рост, гипогенитализм, инфантилизм, ожирение; олигодипсия, олигурия; высокая относительная плотность мочи; неспособность своевременно выделить повышенное количество выпитой жидкости. Других нарушений функции почек не наблюдается. Пониженная температура, гипотензия, гипогликемия. Интеллект нормальный. …
Синдром Dupre, pseudomeningitis Dupre Ernest (1862—1921), французский невропатолог и психиатр. Дюпре с. — менингизм при различных внемозговых лихорадочных заболеваниях: тошнота, рвота, ригидность мышц шеи, головная боль. Часто повышенное давление спинномозговой жидкости; в остальном ликвор без изменений. Синдром Dupuy, syndromus salivo-sudoripar, syndromus SS, синдром Frey, синдром Frey —Baillarger, syndromus auriculotemporalis. Dupuy J., французский врач Дюпюй с. …
Синдром Churg-Strauss, angiitis allergica granulomatosa Churg Jacob (род. 1910); Strauss Lotte (род. 1913) — американские патологи. Черджа — Строе с.— разновидность узелкового периартериита: доминируют проявления бронхиальной астмы, легочный васкулит с прогрессирующим пневмосклерозом; боль в животе, артериальная гипертония, периодические подъемы температуры до 38—39°С; иногда боли в суставах и мышцах. Нередко сочетание с риногранулемой — синдромом Вегенера. …
Синдром Dejean Dejean M. С., французский врач. Дежана с. — симптомокомплекс при патологическом процессе на дне глазницы (преимущественно воспалительного характера): пучеглазие, двоение в глазах, сильная боль в верхней челюсти и потеря чувствительности в зоне иннервации первой и второй ветвей тройничного нерва. Синдром Dejerine (I), neuritis multiplex atactica, neurotabes peripherica, pseudotabes diphtheritica Dejerine Joseph Jules (1849—1917), …
Синдром Durand-Zunin Durand P., Zunin С, итальянские педиатры. Дуранда-Цунина с. — редкое сочетание врожденных аномалий: отсутствие прозрачной перегородки головного мозга, гидроцефалия, недоразвитие костей черепа (костные дефекты местами покрыты соединительнотканными перепонками). Прогноз неблагоприятный. Синдром Dutescu-Grivu, синдром Dutescu-Grivu-Fleischer-Peters, dysembrioplasia Dutescu-Grivu Dutescu N., Grivu Ovidiu, румынские хирурги. Дутеску-Гриву с. — сочетание множественных аномалий (вероятно, наследственного характера): микростомия, микрогения …
Синдром Clerc-Levy-Cristesco, синдром Lown-Qannong-Levine Clerc Antonin (1971—1954), французский кардиолог; Levy R., Cristesco C, французские врачи. Клерка-Леви-Кристеско с.— комплекс электрокардиографических и кардиологических симптомов: укорочение интервала PQ (меньше 0,1 с), нижняя часть комплекса QRS не расширена (в отличие от синдрома WPW); клинически нередко приступы пароксизмальной тахикардии (однако реже, чем при синдроме WPW). Синдром Clough-Richter, cryoglobulinemia, синдром pseudo-Raynaud, …
Синдром Dejerine-Sottas Morbus Dejerine, atrophia musculorum neurotica, neuritis hypertrophica, dystrophia musculorum hereditaria, degeneratio Gombault, neuritis Gombault. Dejerine Joseph Jules (1849—1917); Sottas Jules (1866—?), французские невропатологи. Дежерина-Сотта с.— наследственно-дегенеративная форма невральной мышечной атрофии (аутосомно-доминантное наследование): симметричная прогрессирующая атрофия мышц, pes varus, pes equinovarus; под кожей хорошо прощупываются утолщенные болезненные нервные волокна. В области атрофии — расстройства …
Синдром Cobb, angiomatosis medullocutanea Cobb Stanley, английский врач. Кобба с. — комплекс врожденных аномалий: гемангиомы мягкой оболочки спинного мозга; родимые пятна участков кожи, иннервация которых соответствует корешкам, выходящим на уровне гемангиом. Синдром Cochrane Cochrane W. А., английский педиатр. Кокрена с.— наследственная аномалия метаболизма, выражающаяся в гипогликемии, провоцируемой введением лейцина (аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления в течение …
Синдром Demarquay-Richet Demarquay Jean Nicolas (1814—1875); Richet Didier Dominique Alfred (1816—1891), французские хирурги. Демарке-Рише с.— наследственная аномалия развития преимущественно в области рта (аутосомно-доминантное наследование): заячья губа, волчья пасть, фистулы нижней губы, гиподонтия. Кроме того, наблюдаются низкий рост, инфантилизм, клинодактилия; изредка — врожденные пороки сердца, сакрализация поясничных позвонков, сколиоз. Синдром Dennie-Marfan, paralysis syphilitica congenitalis Dennie Charles …
Синдром С, синдром Opitz-Johnson-McCreadie-Smith С — начальная буква фамилии больного. Ц с. — множественные наследственные аномалии (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): аномалии лица — выраженный гипертелоризм, эпикант, конвергирующее косоглазие, выпуклое надпереносье, гипертрихоз лба, гипоплазия медиальных частей надбровий; дисплазия ушных раковин, губ (макростомия с множественными сращениями между деснами и внутренней поверхностью щек, высокое небо); аномалии скелета — низкий …
