Синдромы

Синдром Fagge, myxoedema congenitum Fagge, синдром Hall Фагге с. — внутриутробное нарушение функции щитовидной железы, приводящее к выраженному гипотиреозу у новорожденных: чрезмерная масса тела при рождении, неполное отделение пуповины, сухая кожа, запоры, задержка психического и физического развития, нередко микромелия. Клиническая картина напоминает микседему взрослых, но у новорожденных протекает более тяжело. Нередко признаки гипотиреоза отмечаются также …

Синдром EEC Е — ectrodactyly (англ.); эктродактилия (врожденное отсутствие одного или нескольких пальцев рук или ног); Е — ectodermal dysplasia (англ.); эктодермальная дисплазия; С — cleft lip-palate (англ.); расщепленные губа и небо. EEC с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): эктродактилия рук и (или) ног, кератит, анодонтия; расщепление губы и верхнего неба. Синдром Ehlers-Danlos Синдром …

Синдром Falconer-Weddell, syndromus costoclavicular Falconer Murray Alexander (род. 1910), английский нейрохирург; Weddell Alexander Graham McDonnell (род. 1908), английский анатом и врач. Фолконера-Уэдла с. — нервные и васкулярные нарушения в руке в результате повреждения нервов и сосудов, расположенных в подключичной области: парестезии и невралгия ладоней, венозный застой в руке, припухание и нарушение трофики пальцев. При глубоком …

Синдром Eldridge-Berlin-McKusick, синдром Money Eldridge Roswell (род. 1934), американский генетик и невропатолог; Berlin Charles (род. 1933), американский оториноларинголог; McKusick Victor Almon (род. 1921), американский генетик и кардиолог. Элдриджа — Берлина — Мак-Кьюсика с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): умеренно прогрессирующая тугоухость, обусловленная аномалиями развития внутреннего уха (без вестибулярных нарушений), выраженная близорукость, задержка развития речи, …

Синдром Fanconi Anaemia Fanconi, panmyelopathia Fanconi, myelosis funicularis aplastica infantium, panmyelopathia constitutionalis infantium. Fanconi Guido (1882—1973), швейцарский педиатр. Фанкони с. — сочетание наследственной инфантильной миелопатии с множественными аномалиями (аутосомно-рецессивное наследование): хронически прогрессирующее гиперхромное макроцитарное малокровие, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- и апластический костный мозг с увеличенным количеством жировой ткани. Осмотическая и механическая резистентность эритроцитов нормальна. Низкий рост, …

Синдром Engel, laurel fever (англ.) Энгеля с. — проявления аллергии после вдыхания пыльцы растений: сильный кашель, одышка, признаки отека легких, в крови — эозинофилия. Наблюдается преимущественно весной. Синдром Engmann-Jansen, pigmentatio parvoreticularis, leucoplakia et dystrophia unguium Engmann Martin F. (1869—1953), американский дерматолог. Энгмана-Янсена с. — симптомокомплекс наследственной дистрофии кожи, слизистых оболочек и ногтей (аутосомно-рецессивное наследование): лейкоплакия …

Синдром Fanconi-Hegglin, Wassermann-positives Syndrom (нем.) Fanconi Guido (1882—1973); швейцарский педиатр; Hegglin Robert (1907— 1969), швейцарский терапевт. Фанкони — Хеглина с. — бронхопневмония с положительной реакцией Вассермана: в анамнезе — аллергический диатез, рецидивирующие бронхиты. В начале заболевания — продолжительный кашель, плохой аппетит и сон, плохое самочувствие. Позже — субфебрильная температура, бледно-серый цвет лица, цианотичные холодноватые конечности, …

Синдром Epstein (I), pseudodiphtheria Epstein Epstein Alois (1849—1918), австрийский педиатр. Эпштейна с. — редко встречающееся заболевание полости рта у новорожденных: образование псевдодифтерийных бабочковидных налетов на небе. Синдром Epstein (IT) Nephrosis Epstein, lipoidnephrosis, nephrosis-syndromus, syndromus nephroticus, нефротический синдром. Epstein Albert Arthur (1880—?), американский врач. Эпстейна с. — проявления нефротического синдрома различного происхождения, чаще всего при хроническом …

Синдром Fanconi-Prader, синдром Addison-Schilder Fanconi Guido (1882—1973); Prader Andrea (род. 1919), швейцарские педиатры. Фанкони-Прадера с. — наследственное сочетание хронической недостаточности надпочечников с диффузным мозговым склерозом в детском возрасте (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): основные проявления синдрома Аддисона (Addison); прогрессирующая атаксия, спастические параличи, деменция. В течение нескольких лет — летальный исход. Синдром Fanconi-Schlesinger Fanconi Guido (1882—1973), …

Синдром Donath-Landsteiner, paroxysmal cold hemoglobinuria (англ.) Donath Julius (1849—?), немецкий врач; Landsteiner Karl (1868—1943), австрийский иммунолог и гематолог. Доната-Ландштейнера с.— пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия: после пребывания на холоде приступообразно возникают плохое самочувствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, конечности холодные и синюшные. Приступ продолжается от нескольких часов до нескольких дней. Наблюдаются гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и …