Синдромы
Синдром Gray Грея с. — интоксикация левомицетином у грудных детей: прогрессирующий общий цианоз, коллапс; смена нерегулярного дыхания задержкой дыхания; увеличение живота; явления непроходимости кишечника, анорексия; гипотермия. Синдром Greenfield, sulfatidlipoidosis, leucodystrophia infantilis metachromatica, leucoencephalopathia metachromatica, Синдром Scholz, Синдром Bogaert-Nijssen-Peiffer Greenfield J. G., английский невропатолог. Гринфилда с. — наследственный поздний инфантильный склероз мозга со сфинголипидозом (аутосомно-рецессивное наследование): …
Синдром Froin, Синдром Nonne-Froin, Синдром Lepine-Froin Froin Georges (1874—?), французский врач. Фруэна с. — изменения цереброспинального ликвора в случаях закупорки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спондилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Обычно ликвор ксантохромный (независимо от …
Синдром Gardner-Diamond Gardner F. H., американский гематолог; Diamond Louis Klein (род. 1902), американский педиатр. Гарднера-Дайемонда с. — неясного генеза спонтанные интермиттирующие геморрагии различной локализации: кожные экхимозы, кровавая рвота, кровохарканье, мелена, гематурия, нередко кровотечение из носа. Выраженный гинекотропизм. Предполагается иммунный механизм Синдрома. Синдром Gardner-Turner, Синдром Gardner-Frazier, neuroma acusticum bi-laterale familiare Gardner William James (род. 1898); Turner …
Синдром Greither, keratosis extremitatum hereditaria progrediens Greither Aloys, немецкий дерматолог. Грейтера с. — разновидность наследственного дискератотического дерматоза (аутосомно-доминантное наследование): кератоз обеих поверхностей ладоней и стоп, ороговевшие сливающиеся папулы на ногах, лейкокератоз губ, пойкилодермия лица и конечностей. Синдром Grignolo Grignolo Antonio (род. 1915), итальянский офтальмолог. Гриньоло с. — сочетание анкилозирующего спондилоартрита с глазными симптомами: анкилозирующий спондилоартрит, …
Синдром Erb-Crouzon, paraplegia syphilitica progressiva Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог; Crouzon Octave (1874—1938), французский невропатолог. Эрба-Крузона с. — прогрессирующий сифилитический поперечный паралич: спастические симптомы медленно прогрессируют; через некоторое время присоединяются незначительные расстройства чувствительноети; положительный симптом (Аргайла) Робертсона, нарушения мочеиспускания. Синдром Erb-Goldflam Синдром Erb, синдром Норре-Goldflam, синдром Erb-Oppenheim-Goldflam, myasthenia gravis pseudoparalytica, paralysis bulbospinal. …
Синдром Erysichthon Erysichthon (Эрисихтон) — образ в греческой мифологии; фессалийский герой, вырубивший деревья в священной роще Деметры (богини плодородия и земледелия) для постройки дома. За святотатство богиня поразила Эрисихтона вечным неутолимым голодом, и он умер, поедая свои внутренности. Эрисихтона с. — гиперлипидемия, обусловленная постоянным перееданием и в значительной мере способствующая развитию коронарного атеросклероза и ишемической …
Синдром Estren-Dameshek Estren Solomon, американский педиатр; Dameshek William (1900—1969), американский гематолог. Эстрена — Дамешека с. — конституционально-наследственная панмиелопатия — хроническое прогрессирующее макроцитарное малокровие, лейкопения тромбоцитопения. Гипо- и аплазия костного мозга; увеличение в нем количества жировой ткани. Осмотическая и механическая резистентность эритроцитов нормальны; кровотечения из носа. Синдром Eulenburg, morbus Eulenburg, paramyotonia congenita, myotonia congenita intermittens Eulenburg …
Синдром Eales, morbus Eales, angiopathia retinae iuvenilis, periphlebitis retinae, retinitis proliferans Eales Henry (1852—1913), английский офтальмолог. Илза с. — различной этиологии (туберкулез, сифилис, очаговая инфекция, болезни крови) кровоизлияния в стекловидное тело и сетчатку: прогрессирующее ухудшение зрения, кровоизлияния в стекловидное тело; глазное дно — геморрагии и картина перифлебита. Наблюдается преимущественно у молодых людей. Синдром Eberlein-Bongiovanni Eberlein …
Синдром F F — начальная буква фамилии больного, у которого впервые было описано заболевание. Ф с. — комплекс множественных наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): кожная и костная синдактилия между I и II пальцами рук и ног; куриная грудь; spina bifida occulta; гипертелоризм, эпикант, микрогения; широкий язычок (uvula), грушевидный нос. Нередко тугоухость, обусловленная аномалиями развития среднего …
Синдром Ecklin, anaemia Ecklin, morbus Ecklin, anaemia splenica congenita Ecklin Th., швейцарский педиатр. Эклина с. — нормобластически-миелобластическая анемия гиперрегенераторного типа у новорожденных: проявляется в первые дни после рождения; гипохромная анемия, умеренный эритробластоз, полихромазия, пойкилоцитоз, базофильная зернистость эритроцитов, ретикулоцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитопения, увеличение печени и селезенки. Синдром Edelmann, syndromus pancreohepaticus Edelmann Adolf (1885—1939), австрийский врач. Эдельмана с. …
