Синдромы
Синдром Heubner-Herter Синдром Gee-Herter-Heubner, morbus Heubner-Herter, morbus Thaysen-Gee, infantilismus intestinalis, morbus coeliacus, Zoliakie (нем.), steatorrhoea idiopathica Heubner Otto Johann Leonhard (1843—1926), немецкий педиатр; Herter Christian Archibald (1865—1910), американский терапевт и фармаколог. Хейбнера-Хертера с. — тяжелая хроническая пищеварительная недостаточность у детей с так называемым кишечным инфантилизмом (целиакией): тяжелая общая дистрофия или даже атрофия у грудных или …
Синдром Joseph (II), XXXXY-syndrome (англ.) Жозефа с. — комплекс аномалий в случаях многократной полисомии Х-хромосомы: мужской, евнухоидный фенотип, гипоплазия полового члена, мошонки; дистрофия яичек; брахицефалия, прогнатия или микрогения, иногда — прогения; дисплазия ушных раковин; так называемое монголоидное расположение глазных щелей, эпикант, гипертелоризм, косоглазие; выраженная миопия; укороченная шея; множественные скелетные аномалии — утолщение костей черепа, проксимальный …
Синдром Kaplan-Klatskin Kaplan Herbert, американский врач; Klatskin Gerald (род. 1910), американский терапевт. Каплана-Кляцкина с. — сочетание саркоидоза, псориаза и подагры: чешуйчатый лишай; рецидивирующие приступы подагры с гиперурикемией; признаки саркоидоза. Кровь: гиперурикемия, гиперглобулинемия; изредка — гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы. Синдром Kaposi Morbus Kaposi, sarcomatosis Kaposi, angiomatosis Kaposi, angioreticulo-sarcomatosis, angiosarcoma pigmentosum, sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum, …
Синдром Hilger, carotidodynia Hilger Jerome А., американский оториноларинголог. Хилджера с. — нейровегетативные расстройства с расширением сосудов в зоне васкуляризации сонной артерии: сильная приступообразная односторонняя боль в затылочной области, иногда расстройства глотания. Синдром Hines-Bannick Hines Marion (1889—?), американский невропатолог. Хайнса-Бэнника с. — разновидность диэнцефалеза: снижение температуры; «гусиная кожа»; выраженная потливость. Признаки обычно появляются в результате психических …
Синдром Kartagener, trias Kartagener, morbus Kartagener Kartagener Manes (1897—?), швейцарский терапевт. Картагенера с.— триада наследственных аномалий, (аутосомно-рецессивное наследование): бронхоэктазии с хроническим бронхитом, рецидивирующей пневмонией и бронхореей; хронический синусит с назальным полипозом и ринореей; situs viscerum inversus totalis или partialis. Рентгенологически — мешковидные поля просветления в легких; затемнение придаточных пазух носа. Кроме того, сросшиеся ребра, шейные …
Синдром Haab-Dimmer Dystrophia corneae reticulata, corneal dystrophy — lattice type (англ.), Синдром Reis-Bueckler, amyloidosis corneae localis Haab Otto (1850—1931), швейцарский офтальмолог; Dimmer Friedrich (1855—1926), немецкий офтальмолог. Хааба-Диммера c. — наследственная форма паренхиматозной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается во втором десятилетии жизни; эпителий роговицы становится неровным и матовым, ее строма приобретает решетчатую структуру, что обусловлено отложениями …
Синдром Hirschsprung Morbus Hirschsprung, infantilismus Hirschsprung — Galant, megacolon congenitum, megacolon aganglionicum, aganglionosis Hirschsprung Harald (1830—1916), датский педиатр. Хиршспрунга (Гиршспрунга) с. — наследственный мегаколон (аутосомно-рецессивное наследование): запоры с раннего детства (даже с первых дней жизни), увеличенный живот (метеоризм), перемежающийся илеус. Плохой аппетит, отставание в развитии, инфантилизм, анемия; ампула прямой кишки обычно пуста. Рентгенологически — расширение …
Синдром Gasser (II), erythroblastopenia acuta, reticulocytopenia acuta Гассера с. — доброкачественная токсико-аллергическая острая эритробластопения: клинические симптомы выраженной анемии; в крови — преходящий аретикулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, изредка тромбопения; увеличено содержание железа и меди в сыворотке. Костный мозг: преходящая эритробластопения, интактный лейкоцито- и тромбоцитопоэз; гигантские эритробласты, в период кризиса — ретикулоцитопения, гигантские формы нейтрофильных лейкоцитов, эозинофилия. Встречается …
Синдром Gruber, dysencephalia splanchnocystica, Синдром Meckel, Синдром Hanhart (V) Gruber Georg В., немецкий патолог. Грубера с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): поли- или синдактилия, гипертелоризм., широкая спинка носа, неглубокие глазницы; иногда — пучеглазие, гипоспадия, эписпадия, эктопия мочевого пузыря, кистомы печени, почек, поджелудочной железы и яичников; менингоцеле, менингоцистоцеле или менингомиелоцистоцеле. Синдром Gruner-Bertolotti Bertolotti D., итальянский …
Синдром Fara-Chlupackova-Hrivnakova, dysmorphia otofaciocervicalis familiaris Fara M., чехословацкий челюстно-лицевой хирург; Chlupackova V., Hrivnakova J., чехословацкие врачи. Фары-Хлупачковой-Хривнаковой с. — наследственное сочетание тугоухости с аномалиями наружного уха (аутосомно-доминантное наследование): нарушения воздушной и костной проводимости звука, аномалии развития ушной раковины. Синдром Farber, morbus Farber, Синдром Uzman-Farber, lipogranulomatosis disseminata Farber Sidney (1903—1973), американский педиатр. Фарбера с. — наследственный …
