Синдромы

Синдром Vahlquist-Gasser, granulocytopenia chronica essentialis Vahlquist Bo Conradsson (род. 1902), шведский педиатр; Gasser Conrad (род. 1912), швейцарский педиатр и гематолог. Валквиста-Гассера с. — хроническая конституциональная нейтропения с лимфоцитозом у детей: болезнь начинается в возрасте до 3 лет (преимущественно уже в первом полугодии жизни); рецидивирующая лихорадка, анорексия, нерегулярное прибавление массы тела, умеренная спленомегалия и микрополиадения. В …

Синдром Willvonseder Willvonseder R., американский (?) врач. Виллвонсидера с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): олигофрения, спастическая дизартрия, нарушения походки, паралич вертикальных движений глаз, спленомегалия, нарушения обмена меди. Болезнь проявляется до пубертата и медленно прогрессирует. Синдром Wilson Degeneratio hepatolenticularis, degeneratio hepatocerebralis, pseudosclerosis, degeneratio neurohepatica, болезнь Коновалова, morbus Kinnier Wilson Wilson Samuel …

Синдром Ziehen-Oppenheim Dystonia musculorum deformans, dysbasia lordotica progressiva, spasmus torsionis, синдром Schwalbe Ziehen Georg Theodor (1862—1950), немецкий психиатр, психолог и философ; Oppenheim Hermann (1858—1919), немецкий невропатолог. Циена-Оппенгейма с. — наследственное дегенеративное заболевание стриарной системы с нарушениями движений (торсионная дистония) (аутосомно-доминантное наследование): своеобразные насильственные движения с периодической сменой гипертонического и гипотонического состояния мускулатуры и тонически-клоническими подергиваниями, …

Синдром Uehlinger Hyperosteosis generalisata, синдром Friedrich-Erb-Arnold, osteosis acromegaloides, osteodermopathia hypertrophica, pachydermoperiosteosis, megalia ossium et cutis Uehlinger Erwin, швейцарский патолог. Юлингера с. — генерализованный гиперостоз с пахидермией: удлиненные конечности, гиперостоз длинных и коротких трубчатых костей и костей таза. Рентгенологически — утолщение трубчатых костей, губчатое вещество с расширенными трабекулами, окостенение межкостных мембран, гиперостоз межпозвонковых связок и мелких …

Синдром Vaquez-Esmein, epistaxis meningum Vaquez Louis Henri (1860—1936), французский врач. Ваке (Вакеза)-Эсмейна с. — разновидность субарахноидального кровоизлияния: мигрень, парестезии в дистальных отделах конечностей, диплопия, радикулярная боль, дву- или односторонняя ишиалгия. Синдром Vaquez-Osier, morbus Vaquez-Osier, erythraemia, polycythaemia rubra vera, morbus Osier, morbus Vaquez Vaquez Louis Henri (1860—1936), французский врач; Osier William (1849— 1919), англо-американский терапевт. Ваке …

Синдром Winchester Winchester Patricia H., американский рентгенолог. Уинчестер с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): низкий или карликовый рост, аномалии лица, контрактуры конечностей, помутнение роговицы, остеопороз, резорбция карпальных и тарзальных костей, деструкция интра- и периартикулярных структур, симулирующая ревматоидный артрит. Гистология кожи — обширная пролиферация фибробластов, при электронно-микроскопическом исследовании кожи — набухание и дегенерация митохондрий. Синдром …

Синдром Ziprkowski Ziprkowski Leo, израильский дерматолог. Ципрковского с. — комплекс наследственных аномалий слухового аппарата и нарушений синтеза пигмента кожи: врожденная глухота с развитием глухонемоты, частичный пятнистый альбинизм кожи. При наличии тотального альбинизма — аутосомно-рецессивное, частичного пятнистого — рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование. Синдром Zollinger (I), glomerulonephritis intracapillaris Zollinger Hans Ulrich (род. 1912), швейцарский патолог. Цоллингера …

Синдром Ullrich-Feichtiger dyscranio-pygo-phalangia, typus degenerativus rostockiensis Ullrich Otto (1894—1957), немецкий педиатр, Feichtiger, сотрудник Ульриха. Ульриха-Фейхтигера с. — комплекс наследственных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): застывшее, маскообразное выражение лица, узкие глазные щели, запавший корень носа, выпуклый лоб, большой рот, деформированная ушная раковина («кошачьи уши»), микрогения, волчья пасть, микрофтальм, гетеротопные колобомы, помутнения роговицы, …

Синдром Veeneklaas, dentobronchitis, syndromus dehtopulmonaris Veeneklaas G. M. H., голландский педиатр. Венеклааса с. — хронический бронхит в случаях выраженной дентальной инфекции: длительный кашель, по утрам — в виде приступа, хроническая дентальная инфекция, пародонтоз, лимфатико-экссудативный диатез. Кровь: СОЭ нормальная или повышенная, относительный лимфоцитоз. Рентгенологически — симметричное уплотнение корней легких с усиленным легочным рисунком. Болеют преимущественно дети …

Синдром Wiskott-Aldrich, синдром Aldrich, синдром Huntley-Wiskott-Aldrich Wiskott Alfred (род. 1898), немецкий педиатр (ФРГ); Aldrich Robert Anderson (род. 1917), американский педиатр. Уискотта-Олдрича с. — наследственный иммунный дефект (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): мелена, экзема, повышенная восприимчивость к инфекциям. Кровь: лимфоцитопения, тромбоцитопения, удлинено время кровотечения, отсутствует ретракция сгустка крови, нормальное или несколько повышенное содержание γ-глобулинов, уменьшение содержания …