Синдромы
Синдром Mayer-Rokitansky-Kuster Синдром Kuster, uterus bipartitus, uterus bicornis rudimentarius solidus partim excavatus cum vagina solida, syndromus MRK, MRK-Syndrom (нем.) Mayer С A. J., немецкий анатом и физиолог; Rokitansky Karl von (1804— 1878), австрийский патолог; Kuster Hermann, немецкий гинеколог. Майера-Рокитанского-Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование): в анамнезе первичная аменорея, стерильность, нормальное развитие …
Синдром Morvan (III), neuropathia sensoria radiculata hereditaria Морвана с. — наследственная корешковая чувствительная невропатия (аутосомно-доминантное наследование): снижение и постепенное исчезновение болевой, температурной и тактильной чувствительности на нижних конечностях, трофические язвы голени, обычно симметричные. Гистологически выявляется сморщивание и исчезновение ганглионарных клеток поясничных и крестцовых задних корешков. Наблюдается преимущественно у взрослых. Синдром Moschcowitz Morbus Moschcowitz, синдром Moschcowitz-Singer-Symmers, …
Синдром Lewandowsky-Lutz, verrucosis generalisata sive disseminata, epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky Felix (1879—1921), немецкий дерматовенеролог; Lutz Wilhelm (1888—1958), швейцарский дерматолог. Левандовского-Лутца с. — бородавчатый дерматоз типа родимых пятен: болезнь проявляется сразу после рождения или же в раннем детском возрасте; множественные симметричные изменения на коже, преимущественно на лице, затылке и конечностях; нередко поражаются также губы и уретра; кожные …
Синдром McGeoch-Reed Dysplasia dermalis facialis focalis, naevi aplastici symmetrici temporales hereditarii, синдром van Bargen McGeoch A. H,, Reed W. В., австралийские дерматологи. МакГиока-Рида с.— наследственный кожный симптомокомплекс (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние участки морщинистой кожи в височной области, напоминающие следы акушерских щипцов. Гистологически — мезодермальная дисплазия с почти полным отсутствием подкожного жирового слоя, плотно к эпидермису приросшие …
Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia Mounier-Kuhn P., французский оториноларинголог. Мунье-Куна с. — врожденная (возможно, наследственная) трахеобронхомегалия с дивертикулезом: первые признаки болезни появляются в детстве или в подростковом возрасте; сильный кашель с обильным выделением мокроты, хроническая …
Синдром Lhermitte-Trelles Lhermitte Jean (1877—1959), французский невропатолог. Лермитта-Трелля с. — неврологические осложнения лимфолейкоза или других пролиферативных заболеваний лимфатической системы: ограниченный парез или паралич, локальная амиотрофия, вызванные местной инфильтрацией периферических нервов лимфопролиферативной тканью. Синдром Lian-Siguier-Welti Lian Camille (1882—1969), французский кардиолог; Siguier Fred, Welti J. J., французские врачи. Лиана-Сигье-Вельти с. — диафрагмальная грыжа с тенденцией к тромбозам: …
Синдром McQuarrie, hypoglykaemia idiopathica infantilis, hypoglykaemosis familiaris McQuarrie Irvine (род. 1891), американский педиатр. МакКуори с.— наследственная гипогликемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): первые признаки болезни проявляются обычно до третьего года жизни. Пароксизмальные проявления гипогликемии, которые обычно наступают утром натощак; при этом наблюдается мышечная гипотония, раздражимость, потливость, дрожание, мышечные подергивания, головокружение, нередко — судороги. Кровь: во время приступа …
Синдром Muckle-Wells Muckle Thomas J., английский педиатр; Wells Michael, английский врач. Макла-Уэльса с. — комплекс наследственных симптомов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание обычно начинается в молодом возрасте рецидивами озноба, общего недомогания и кратковременной сыпи, напоминающей крапивницу, далее постепенно ухудшается слух до полной глухоты, развивается нефротический Синдром (не всегда). Иногда также наблюдаются атрофия яичек, потеря полового влечения, глаукома, …
Синдром Liddie, pseudoaldosteronismus Liddle G. W., английский врач. Лиддла с. — разновидность наследственной тубулопатии (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): систолически-диастолическая гипертония, проявляющаяся уже в раннем детском возрасте; снижено количество плазменного ренина, ангиотензина и альдостерона, наблюдается задержка натрия, гипокалиемия. В основе лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах. Синдром Liebow синдром …
Синдром Melkersson-Rosenthal Синдром Rosenthal-Melkersson, синдром Россолимо-Melkersson-Rosenthal, paralysis facialis recidivans, ganglion geniculi-syndromus Melkersson Ernst Gustaf (1898—1932), шведский врач; Rosenthal Curt, немецкий невропатолог. Мелькерсона-Розенталя с.— разновидность паралича лицевого нерва: вначале рецидивирующее, позднее постоянное припухание лица и губ, рецидивирующий паралич лицевого нерва, складчатый язык. Кроме того, парестезии пальцев, периодические расстройства глотания, тенденция к мигренеподобным пароксизмам, гиперлакримация, гиперакузия. В …
