Синдромы
Синдром Lehndorf Лендорфа с. — аллергическая анемия у новорожденных: острое начало на 6—8-й день жизни, быстро прогрессирующая бледность кожных покровов. Селезенка и печень не увеличены. Выраженная анемия без эритробластической реакции. Костный мозг без изменений. Анемия спонтанно ликвидируется; развитие с., по-видимому, обусловлено аллергизацией белками и гормонами матери. Синдром Leigh, encephalopathia Leigh, encephalomyelopathia subacute necrotisans infantilis Leigh …
Синдром Marshall Marshall Don, американский офтальмолог. Маршалла с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): дисплазия лица — курносый седловидный нос, гипоплазия средней части лица, которая создает впечатление так называемого лица бульдога; гиперплазия надглазничной области; аномалии зубов — адентия, гиподонтия, удвоение зубов, микродентия, псевдопрогения; аномалии глаз — врожденные близорукость и быстро прогрессирующая катаракта, которая иногда проявляется …
Синдром Mondor, morbus Mondor Mondor Henri (1885—1962), французский хирург. Мондора с. — воспаление поверхностных вен бокового отдела грудной клетки, незначительное чувство напряжения и повышенная чувствительность в левой половине грудной клетки и в области передней подмышечной линии, на боковой стенке грудной клетки обнаруживается твердый тяж, при пальпации напоминающий катетер, подмышечные лимфатические узлы припухают очень редко, после …
Синдром Lejeune, syndromus cri du chat (фр.) Lejeune Jerome (род. 1926), французский генетик. Лежена с.— комплекс врожденных аномалий в случаях дефектов 5-й хромосомной пары, сразу же после рождения раздается крик, напоминающий кошачий (с. кошачьего крика), задержка умственного и физического развития: микроцефалия, гипертелоризм, эпикантус, так называемое антимонголоидное расположение глаз, широкий корень носа, косоглазие, микрогнатия, аномалии расположения …
Синдром Martorell (I), ulcus cruris hypertonicum, ulcus hypertensivum ischaemicum Martorell Fernando Otzet, испанский врач. Мартореля с. — ишемические, симметричные язвы на голенях у больных с гипертензией: прежде всего на нижних конечностях появляются пигментированные или синюшные пятна, затем спонтанно или после незначительной травматизации в области пятен образуются симметричные, покрытые струпьями язвочки, артерии ног не облитерированы, пульс …
Синдром Morgagni-Adams-Stokes Синдром Adams — Stokes, синдром Stokes, morbus Adams — Stokes, синдром Spens, pouls lent Charcot (фр.) Morgagni Giovanni Battista (1682—1771), итальянский анатом, хирург и патолог; Adams Robert (1791—1875), Stokes William (1804—1878), ирландские врачи. Морганьи-Адамса-Стокса с. — приступообразные нарушения кровоснабжения мозга сердечно-сосудистого происхождения: внезапное бессознательное состояние, часто с эпилептиформными судорогами, до этого обычно плохое …
Синдром Leri (I) Morbus Leri, Синдром Leri-Joanny, osteosis eburnisans monomelica, osteopathia hyperostotica, melorrheosteosis Leri Andre (1875—1930), французский невропатолог. Лери с. — наследственное заболевание костей (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): болезненные явления распространяются вниз по кости, как капля воска по горящей свече, боль в пораженных суставах, позже ограничение подвижности суставов, часто склеродермия, нередко атрофия и кальциноз мягких частей, …
Синдром Mattioli-Foggia, Синдром Mattioli-Foggia-Raso, myopathia lipofibrocalcarea Mattioli-Foggia Cesare, итальянский врач. Маттиоли-Фоджа с. — разновидность идиопатической миопатии:прогрессирующая мышечная слабость, в мускулатуре прощупываются плотные безболезненные образования, гистологически — опухоли соединительной и жировой ткани с отложениями солей кальция. Синдром Matzdorff-Lhermitte, syndromus corporis Luys, syndromus nuclei hypothalamici Lhermitte Jean (1873—1959), французский невропатолог. Мацдорфа-Лермитта с. — комплекс неврологических расстройств, развивающийся …
Синдром Morton (I), metatarsus-syndromus, metatarsus atavicus, metatarsus primus brevior Morton Dudley J., американский хирург. Мортона с. — наследственная аномалия развития I плюсневой кости (возможно, аутосомно-доминантное наследование): укорочение первой плюсневой кости, небольшая подвижность соответствующей ей области стопы, часто — дорсальное расположение сесамовидной косточки; боль, припухлость, скованность и ограниченность движений стопы. Синдром Morton (II), neuralgia Morton, metatarsalgia …
Синдром Lermoyez, paroxysmus Lermoyez, octavuscrisis, angiospasmus labyrinthicus Lermoyez Marcel (1858—1929), французский оториноларинголог. Лермуайе с. — форма Синдрома Меньера как симптоматическое проявление у больных атеросклерозом: продолжительная тугоухость с мучительными шумами в ушах; приступы головокружения, во время которых расстройства слуха уменьшаются или полностью исчезают. Синдром Lesch-Nyhan Lesch Michael (род. 1939), американский педиатр; Nyhan William Leo (род. 1926), …
