Синдромы

Синдром Ostrum-Furst, синдром Furst-Ostrum Ostrum Hermann W., американский рентгенолог, Furst William, американский ортопед. Острума-Ферста с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): синостоз шейных позвонков, платибазия и высокое расположение лопаток, иногда наблюдается также легкий парез лицевого нерва слева, отсутствие ассоциированных движений левой руки, повышение рефлекса двуглавой мышцы плеча слева и его отсутствие справа. Синдром Ota …

Синдром Parkinson, morbus Parkinson, parkinsonisms, paralysis agitans, дрожательный паралич, syndromus striati Parkinson James (1755—1824), английский хирург, фармацевт и палеонтолог. Паркинсона с. — проявления наследственной преждевременной инволюции экстрапирамидной системы (аутосомно-доминантное наследование) или поражения ее вследствие интоксикации или инфекции с гипокинетическими и гиперкинетическими двигательными расстройствами: двигательные симптомы — ригидность, акинезия, маскоподобное лицо, согнутые тело и конечности; мелкие …

Синдром pseudo-Little Little William John (1810—1894), английский хирург-ортопед. псевдо-Литтла с. — двусторонняя ригидность мускулатуры церебрального генеза с благоприятным прогнозом, задержка развития, поздно появляется первая улыбка, усиление пателлярных рефлексов, двигательное беспокойство, постепенное ослабление мышечного гипертонуса в краниокаудальном направлении, полная нормализация мышечного тонуса наступает между 6-м и 10-м месяцем жизни, чаще встречается у мальчиков, в анамнезе отсутствуют …

Синдром Rosenthal-Kloepfer, pachydermoperiosteosis familiaris Rosenthal J. William (род. 1922), американский офтальмолог и хирург; Kloepfer Henry Warner (род. 1913), американский генетик. Розенталя-Клепфера с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): лейкомы роговицы, своеобразный рисунок отпечатков пальцев, cutis verticis gyrata, признаки акромегалии. Синдром Ross, anhydrosis universalis, denervatio, sudomotorica selectiva progressiva, hypohydrosis segmentaria Ross Alexander Treloar (род. 1908), американский …

Синдром Parry-Romberg Синдром Romberg, morbus Romberg, trophoneurosis Romberg, hemiatrophia faciei, hemiatrophia faciei progressiva Parry Caleb H. (1755—1822), английский врач, Romberg Moritz Heinrich (1795—1873), немецкий терапевт. Перри-Ромберга с. — наследственная односторонняя прогрессирующая атрофия лица (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): постепенно на одной, половине лица атрофируются кожа, подкожная клетчатка, мускулатура и позже кости, виски, лоб, щеки и подбородок на …

Синдром Purtscher Purtscher Otmar (1854—1927), австрийский офтальмолог. Пурчера с. — проявления травматической ангиопатии сетчатки: отек, выпот и кровоизлияния в сетчатку через несколько дней после травмы, нередко наступает также воздушная или жировая эмболия или липемия сетчатки, обусловленная излиянием лимфы в нее. Синдром Putti, syndromus vertebralis, sciatica idiopathica, sciatica rheumatica, sciatica vertebralis Putti Vittorio (1880—1940), итальянский ортопед. …

Синдром Rothmann-Makai Morbus Rothmann-Makai, lipogranulomatosis spontanea, lipogranulomatosis subcutanea, oleogranuloma, panniculitis spontanea Rothmann Max, немецкий врач; Makai Endre, венгерский хирург. Ротмана-Макая с. — спонтанный очаговый панникулит: быстро развивающиеся отграниченные симметричные глубокие болезненные узлы (величиной с вишневую косточку или грецкий орех) и плоские, легко сдвигаемые инфильтраты на конечностях и туловище, регрессия без образования рубцов. Температура и общие …

Синдром von Passow Passow С. Adolf von (1859—?), немецкий врач. Пассова с. — комплекс глазных симптомов, птоз век, энофтальм, латеральная гетерохромия радужной оболочки, отличающая данный Синдром от с. (Клода) Бернара — Горнера. Синдром Patau, trisomia 13—15, Синдром Bartholin-Patau Patau Klaus, американский педиатр. Петау (Патау) с. — комплекс наследственных аномалий у детей с трисомией D (13—15) …

Синдром Rotter-Erb, osteochondrodesmodysplasia Rotter Wolfgang (род. 1910), немецкий патолог (ФРГ); Erb Werner, немецкий врач. Роттера-Эрба с. — дисплазия соединительной ткани (скелета, суставов и их капсул, связок), низкий или карликовый рост, врожденная слабость суставов с множественными вывихами и подвывихами, нередко сгибательные контрактуры, врожденная множественная дис- или аплазия эпифизов, дисплазия костей ладоней и стоп (брахиметаподия, брахиметакарпия, брахиметатарзия), …

Синдром Naegeli, thrombopathia Naegeli Naegeli Otto (1871—1938), швейцарский гематолог. Негели с. — наследственная аномалия функции тромбоцитарной системы (аутосомно-доминантное наследование): кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, нередки кровотечения из мочеполовых путей, селезенка не увеличена. Количество тромбоцитов нормально, наблюдаются дегенеративные формы и анизоцитоз, расстройства агглютинации тромбоцитов, время кровотечения и ретракции кровяного сгустка значительно удлинено, время свертывания крови …