Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Brentano Брентано с.— неясной этиологии расстройства метаболизма мышечного гликогена во время беременности: значительное уменьшение содержания гликогена в печени, креатинурия. Синдром Brill-Symmers Morbus Brill-Symmers, morbus Brill-Baehr-Rosenthal, lymphadenopathia Brill-Symmers, lymphoblastoma gigantofolliculare, reticulosis follicularis. Brill Nathan Edwin (1860—1925), американский врач; Symmers Douglas, американский патолог, Брилла-Симмерса с. — разновидность лимфомы: увеличенные безболезненные плотные лимфатические узлы (в начале заболевания …
Синдром Achenbach, haematoma paroxysmale manus Achenbach Walter (род. 1921), немецкий терапевт (ФРГ). Ахенбаха с. — спонтанное кровоизлияние; гематома на ладонной поверхности пальцев, возникающая после незначительной физической нагрузки (ношение портфеля или сумки, работа на пишущей машинке) или охлаждения; чаще встречается у женщин. Показатели свертывающей системы крови и проницаемости стенки сосудов без отклонения от нормы; прогноз благоприятный. …
Синдром Babinski-Frotnent Babinski Joseph Frangois Felix (1857—1932), французский невропатолог; Froment Jules (1878—?), французский врач. Бабинского — Фромана с. — парезы и мышечные контрактуры истерического типа вследствие небольшой травмы с неврологическими расстройствами рефлекторного характера (каузалгия, посттравматические отек и остеопороз и т. д.). Синдром Babinski-Nageotte Babinski Joseph Frangois Felix (1857—1932), французский невропатолог; Nageotte Jean (1866—1948), французский патолог. …
Синдром Bernard-Soulier, thrombopathia Bernard-Soulier, thrombocytodystrophia congenita Bernard Jean Andre (род. 1921), французский педиатр; Soulier Jean Pierre (род. 1915), французский гематолог. Бернара-Сулье с. — редкая форма врожденной тромбопатии (аутосомно-рецессивное наследование): кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки, легкие, почки, желудочно-кишечный тракт, половые органы (нередко появляются вскоре после рождения); число тромбоцитов нормально или незначительно снижено; встречаются гигантские тромбоциты, напоминающие …
Синдром Brissaud-Marie, hemispasmus glossolabialis hystericus, hemispasmus facialis, симптом Brissaud-Marie Brissaud Edouard (1852—1909), французский патолог; Marie Pierre (1853—1940), французский невропатолог. Бриссбо-Мари с. — истерические расстройства: односторонние спазмы языка и губ во время истерического припадка. Синдром Brissaud-Meige, infantilismus Brissaud, myxoedema infantile Brissaud Edouard (1852—1909), французский патолог. Бриссо-Межа с.— признаки первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовый …
Синдром Давиденкова Давиденков Сергей Николаевич (1880—1960), советский невропатолог. Давиденкова с. — лопаточно-перонеальная форма амиотрофии: мышечная гипотрофия начинается с детальных мышц ног или одновременно с мышц ног и плечевого пояса; нередко поражается мускулатура лица (обычно в легкой форме). Течение благоприятное, с длительными ремиссиями. Синдром Дзержинского, dystrophia jperiostalis hyperplastica familiaris Дзержинский Владимир Эдмундович, русский невропатолог. Дзержинского с. …
Синдром Захарченко-Wallenberg, синдром Vieusseux-Wallenberg, синдром Wallenberg-Захарченко, синдром Захарченко Захарченко Михаил Алексеевич (1879—1953), советский невропатолог; Wallenberg Adolf (1862—1949), немецкий врач и анатом. Захарченко-Валленберга с. — поражение центральной нервной системы (боковых частей продолговатого мозга) с диссоциированными расстройствами чувствительности: рвота, головокружение, нистагм, склонность к падению в сторону очага; спонтанная жгучая преходящая сильная боль на одной стороне лица или …
Синдром Addison, morbus Addison, morbus bronseus, melasma suprarenale, hypocorticismus Addison Thomas (1793—1860), английский врач. Аддисона с. — симптомокомплекс хронической недостаточности надпочечников (приобретенной, реже наследуемой по аутосомнорецессивному типу): адинамия, повышенная утомляемость; исхудание в основном вследствие анорексии; гиперпигментация частей тела, которые обычно подвергаются действию света и (или) давлению [гиперпигментация обусловлена увеличенной продукцией интермедина (меланоцитостимулирующий гормон) в аденогипофизе …
Синдром Bafverstedt Lymphadenosis cutis benigna, lymphocytoma, sarcomatosis Spiegler-Fendt, sarcomatosis Kaposi-Spiegler, sarcoides multiplex, sarcomatosis cutis. Bafverstedt Bo Erik, шведский дерматолог. Беверстедта с. — доброкачественная гиперплазия лимфоретикулярной ткани: безболезненные, резко отграниченные коричневатые или синеватые отечные образования в коже или подкожной клетчатке; солитарные или диссеминированные, они обычно локализуются на лице, на мочках ушей, вокруг сосков молочных желез, на …
Синдром Bers-Conrad Берса — Конрада с. — хронический тактильный галлюциноз: тактильные галлюцинации (больные жалуются на то, что по коже ползают насекомые и т. п.), нередко сочетающиеся с бредовыми идеями («паразитарный бред»). Синдром Bertolotti Бертолотти с. — сакрализация V поясничного позвонка со сколиозом и признаками раздражения седалищного нерва. Синдром Besnier-Boeck-Schaumann Morbus Besnier-Boeck-Schaumann, sarcoides Boeck, синдром Tennesson, …
