Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Burger-Grutz Lipoidosis idiopathica, xanthomatosis hypercholesterinaemica, lipoidthesaurismosis idiopathica, hyperlipaemia essentialis, xanthomatosis essentialis, hyperlipoidaemia hepatomegalica. Burger Max, Grutz О., немецкие врачи. Бюргера-Грютца с.— идиопатический липоидоз (аутосомнорецессивное наследование): болезнь проявляется в зрелом возрасте; множественные ксантомы слизистых оболочек и кожи (преимущественно лица и конечностей) ; часто гепато- и спленомегалия; симптомы выпадения функций ЦНС, чувство жара в ногах; приступы …
Синдром Егорова, болезнь Егорова, тонзиллогенная миокардиодистрофия, myocardiodystrophia tonsillogenes Егоров Борис Аркадьевич (род. 1889), советский терапевт. Егорова с. — проявления тонзиллогенной миокардиодистрофии, осложненной гипоталамическими расстройствами: выраженная кардиалгия, непроизвольные глубокие вдохи при нормальном дыхании и другие многочисленные жалобы на заболевание сердца, не соответствующие степени поражения миокарда; Слабость, плохой сон, пониженный аппетит, субфебрильная температура. Объективно: нормальные границы сердца, …
Синдром Сырнева Сырнев Василий Михайлович, советский детский фтизиатр. Сырнева с. — симптомокомплекс в начальной стадии туберкулезного менингита: увеличение лимфатических узлов брюшной полости, высокое стояние диафрагмы и спастическое состояние восходящего отдела ободочной кишки.
Синдром Филатова Syndromus Dukes, болезнь Филатова, syndromus Dukes-Филатов, morbus quartus, rubeola scarlatinosa Филатов Нил Федорович (1847—1902), русский педиатр. Филатова с. — заразное заболевание с высыпаниями, напоминающими скарлатину или краснуху; обычно болеют только дети. Плотно расположенные точечные, бледно-красного цвета высыпания; конъюнктивит, энантема глотки, припухание шейных лимфатических узлов. Болезнь протекает с субфебрильной или нормальной температурой. Через 8—14 …
Синдром Alzheimer, morbus Alzheimer, dementia praesenilis, syndromus Heidenhain Alzheimer Alois (1864—1915), немецкий психиатр. Альцгеймера с. — атипичная генетически обусловленная форма так называемой пресенильной деменции (аутосомно-доминантное наследование): прогрессирующие нарушения памяти, амнестическая дезориентировка; утрата привычных навыков, апраксия, афазия, агнозия, аграфия; нередки психотические расстройства (рудиментарные бредовые и галлюцинаторные синдромы, помрачение сознания); неврологические симптомы (гиперкинезы, автоматизмы и др.). Средний …
Синдром Barrett, ulcus Barrett Barrett Norman Rupert (род. 1903), английский хирург. Беррета с. — патология нижней части пищевода (укороченный пищевод; его нижняя часть покрыта слизистой оболочкой кардиальной части желудка): язва и стриктура пищевода, диафрагмальная грыжа. Синдром Barsony-Polgar Синдром Brailsford-Barsony-Polgar, osteitis ilii condensans, osteosis condensans ilii. Barsony Tivador (1886—1942), Polgar F., венгерские рентгенологи. Баршоня-Полгара с. — …
Синдром Boerhaave Boerhaave Hermann (1668—1738), голландский врач. Бурхаве с. — симптомокомплекс у больных с разрывом пищевода (пища попадает в средостение и в плевральную полость): рвота, сильная боль в верхнем отделе брюшной полости или нижней части груди, отдающая в спину, затрудненное дыхание, болезненное глотание, шоковое состояние. Синдром van Bogaert Leucoencephalitis sclerosans subacute, morbus Bodechtel-Guttman, encephalitis Dawson, …
Синдром Burke (II), синдром de Martini-Balestra, atrophia pulmonum idiopathica, vanishing lung (англ.) Burke Richard Michael (род. 1903), американский клиницист. Берка с. — форма буллезной эмфиземы. Рентгенологически — постепенное исчезновение нормального легочного рисунка. Синдром Burkitt, lymphoma Burkitt, tumor Burkitt Burkitt Denis Parsons (род. 1911), английский хирург. Беркитта с —разновидность лимфосаркомй у детей, живущих в Центральной Африке: …
Синдром Andrade, синдром Wohlvill-Corino Andrade, polyneuropathia familiaris amyloides, paramyloidosis Andrade Andrade Corino M. de, португальский врач. Андраде с. — так называемая периколлагеновая форма общего амилоидоза (аутосомно-доминантное наследование): парестезии, диссоциированные расстройства чувствительности, анестезия; поносы, признаки колита, слабость сфинктеров, импотенция и преждевременная менопауза. В более поздних стадиях — вялые параличи конечностей. Синдром Andren-Bjersing-Williams, prune belly syndrome Andren …
Синдром Bart-Pumphrey Robert S., американский дерматолог; Pumphrey Robert E., американский оториноларинголог. Барта-Памфри с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): фиброзные узелки на разгибательных поверхностях межфаланговых суставов пальцев рук и ног, лейкопатия ногтей (лейконихия) и глухота, обусловленная повреждением улитки внутреннего уха. Иногда наблюдаются также пальмарный и плантарный кератоз. Синдром Bartenwerfer, dysosteosis enchondralis metaepiphysaria, dysosteosis enchondralis Bartenwerfer …
